《药品监管信息化标准体系(征求意见稿)》

2023-04-11 国家药品监督管理局(NMPA) 国家药品监督管理局官网 发表于安徽省

国家药监局信息中心编制了《药品监管信息化标准体系》征求意见稿。现向社会公开征求意见。

中文标题:

《药品监管信息化标准体系(征求意见稿)》

发布日期:

2023-04-11

简要介绍:

为加快推进药品智慧监管建设,指导各级药品监管部门、药品、医疗器械、化妆品生产经营企业、科研机构和行业协会等相关方在统一框架下共同开展药品监管信息化标准规范建设,国家药监局信息中心编制了《药品监管信息化标准体系》征求意见稿。现向社会公开征求意见。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《药品监管信息化标准体系(征求意见稿)》.doc)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=5fe921c003085336, title=《药品监管信息化标准体系(征求意见稿)》, enTitle=, guiderFrom=国家药品监督管理局官网, authorId=0, author=, summary=国家药监局信息中心编制了《药品监管信息化标准体系》征求意见稿。现向社会公开征求意见。, cover=https://img.medsci.cn/20221109/1668024264698_4754896.jpeg, journalId=0, articlesId=null, associationId=1683, associationName=国家药品监督管理局(NMPA), associationIntro=国家药品监督管理局(NMPA), copyright=0, guiderPublishedTime=Tue Apr 11 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>为加快推进药品智慧监管建设,指导各级药品监管部门、药品、医疗器械、化妆品生产经营企业、科研机构和行业协会等相关方在统一框架下共同开展药品监管信息化标准规范建设,国家药监局信息中心编制了《药品监管信息化标准体系》征求意见稿。现向社会公开征求意见。</p>, tagList=[TagDto(tagId=33872, tagName=药品监管)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=11, categoryName=药械, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=283, categoryName=药物经济, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=33872, articleKeyword=药品监管, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=33872, guiderKeyword=药品监管, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=政策, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=8786, appHits=53, showAppHits=0, pcHits=132, showPcHits=8733, likes=0, shares=17, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Fri Apr 14 20:54:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-04-11, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=QIAN LIN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=QIAN LIN, createdTime=Wed Apr 12 20:58:12 CST 2023, updatedBy=2427819, updatedName=梁丽玲, updatedTime=Fri Jan 05 10:24:08 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=安徽省, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《药品监管信息化标准体系(征求意见稿)》.doc)])
《药品监管信息化标准体系(征求意见稿)》.doc
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

国务院办公厅发布,关于全面加强药品监管能力建设的实施意见

药品安全事关人民群众身体健康和生命安全。

2020年药品监管统计年度报告:进口药临床获批604件

近日,国家药监局发布《药品监督管理统计年度报告(2020年)》,《报告》对药品行政受理情况、注册审批情况、生产企业情况、经营企业情况、药品案件查处情况等多个方面进行了汇总分析,医谷就报告中的部分内容进

2018年度药品监管统计年报:全年查处药品案件9.8万件

5月9日,国家药监局公布《2018年度药品监管统计年报》(以下简称《年报》),《年报》汇集了2017年12月1日至2018年11月30日药品监管情况,从生产和经营许可、注册审批、中药品种保护、投诉举报和案件查处等五方面进行了统计。《年报》显示,较之2017年,药品、医疗器械、化妆品企业数量均有不同程度的增长,其中零售药店门店数量从2017年的45.4万家上升至48.9万家,同比增长7.7%。药品案

全国人大代表李杰建议:健全完善药品监管机制

全国两会期间,全国人大代表、宜昌人福药业有限责任公司董事长李杰建议,健全完善我国药品监管机制。

舆论监督越给力 药品监管越有力

春节前夕,“010-83025701”这个新闻热线号码悄然登上《中国医药报》社全媒体平台,打开报纸、登录网页、点开微信,都能看到它。一头连着编辑部,一头连着老百姓,通过这条热线,《中国医药报》社将广泛征集新闻线索,强化舆论监督。正值深入贯彻落实习近平总书记在中共中央政治局第十二次集体学习时的重要讲话精神之际,这是《中国医药报》社贯彻落实讲话精神以及习近平总书记关于新闻舆论工作系列重要论述的一个具体