2021 国际共识:无症状SDHx基因突变携带者的初始筛查和随访

2021-05-21 国外肿瘤科相关专家小组(统称) Nat Rev Endocrinol.2021 May 21.

被诊断为嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者中约有20%携带SDHx基因突变,当在患者中发现致病性SDHx基因突变时,推荐为其一级亲属进行遗传性咨询。本文主要针对无症状SDHx基因突变携带者的初始筛查和随访提供

中文标题:

2021 国际共识:无症状SDHx基因突变携带者的初始筛查和随访

英文标题:

International consensus on initial screening and follow-up of asymptomatic SDHx mutation carriers

发布日期:

2021-05-21

简要介绍:

被诊断为嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者中约有20%携带SDHx基因突变,当在患者中发现致病性SDHx基因突变时,推荐为其一级亲属进行遗传性咨询。本文主要针对无症状SDHx基因突变携带者的初始筛查和随访提供指导建议。

 

下载附件:

(需要扣积分10分)

版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

评论区 (4)
#插入话题
  1. 2021-06-14 ms8000000656093431

    感谢分享

    0

  2. 2021-06-14 ms8000000656093431

    感谢分享

    0

  3. 2021-06-03 ms8000000167910564

    特别好

    0

  4. 2021-05-31 ms7000000927586640

    写的真好!

    0

打开APP