药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)

2020-08-13 国家药品监督管理局(NMPA) NMPA

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见

中文标题:

药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)

发布日期:

2020-08-13

简要介绍:

为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见

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