药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)

2022-10-21 国家药品监督管理局(NMPA)

国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》意见

中文标题:

药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)

发布日期:

2022-10-21

简要介绍:

为进一步规范药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证和监督管理工作,国家药监局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》,现公开征求意见。请填写意见反馈表,于2022年11月21日前反馈至电子邮箱yjjyjc@126.com,邮件主题请注明“GLP认证管理办法意见反馈”。

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