医疗器械委托生产质量协议编制指南
2022-03-22 国家药品监督管理局(NMPA) 国家药品监督管理局官网 发表于安徽省
根据《医疗器械监督管理条例》第三十四条第二款规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械委托生产质量协议编制指南》,现予发布。
医疗器械委托生产质量协议编制指南
2022-03-22
为加强医疗器械生产监管,保障医疗器械安全有效,指导医疗器械注册人、备案人与受托生产企业共同做好医疗器械委托生产质量管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》第三十四条第二款规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械委托生产质量协议编制指南》,现予发布。