2022 东南欧多发性硬化症中心立场声明:超过4年的克拉屈滨片剂治疗

2022-11-17 东南欧多发性硬化症中心(Southeast European Multiple Sclerosis Centers) Neurol Ther . 发表于上海

本研究回顾了使用克拉屈滨片的实际情况,总结了关于克拉利宾安全性和有效性的临床试验和现实世界研究的证据,并提出了一个由专家共识制定的治疗算法,适用于以前用克拉屈滨治疗的病人。

中文标题:

2022 东南欧多发性硬化症中心立场声明:超过4年的克拉屈滨片剂治疗

英文标题:

Treatment with Cladribine Tablets Beyond Year 4: A Position Statement by Southeast European Multiple Sclerosis Centers

发布日期:

2022-11-17

简要介绍:

 基于关键性的CLARITY研究结果,克拉利宾片于2017年被批准在欧盟使用,作为高活性复发缓解型多发性硬化症(MS)的高效疗法。克拉屈滨片被用作诱导疗法:在第1年给予总剂量的一半,另一半在第2年。在CLARITY扩展试验中,在第3年和第4年常规重复给药,与疾病控制的明显改善没有关系。然而,关于如何管理第4年以后的多发性硬化症患者(pwMS)的证据非常有限,这一点越来越重要,因为现在越来越多的患者在克拉屈滨治疗4年后成为C型。总的来说,批准后的数据显示,两个克拉霉素周期的治疗能够长期有效地控制疾病活动。然而,人们普遍认为,一些反应不理想的PwMS可以从再治疗中获益。本研究回顾了使用克拉屈滨片的实际情况,总结了来自临床试验和真实世界研究的关于克拉霉素安全性和有效性的证据,并提出了一个由专家共识制定的治疗算法。
本研究回顾了使用克拉屈滨片的实际情况,总结了关于克拉利宾安全性和有效性的临床试验和现实世界研究的证据,并提出了一个由专家共识制定的治疗算法,适用于以前用克拉屈滨治疗的病人。

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