FDA 行业指南:胃 pH 依赖性药物与减酸剂相互作用的评估:研究设计、数据分析和临床意义

2023-03-10 美国食品和药品监督管理局 FDA 发表于安徽省

本指南涉及何时应进行 ARA 临床 DDI 研究、临床 pH 依赖性 DDI 研究的设计和实施、评估 pH 依赖性 DDI 的替代方法,以及在 ARA 药物类别中外推临床 DDI 研究结果。

中文标题:

FDA 行业指南:胃 pH 依赖性药物与减酸剂相互作用的评估:研究设计、数据分析和临床意义

英文标题:

Evaluation of Gastric pHDependent Drug Interactions With Acid-Reducing Agents: Study Design, Data Analysis, and Clinical Implications Guidance for Industry

发布日期:

2023-03-10

简要介绍:

FDA 宣布推出题为“胃 pH 依赖性药物与胃酸还原剂相互作用的评估:研究设计、数据分析和临床意义”的行业指南。抗酸剂、组胺 H2 受体拮抗剂和质子泵抑制剂 (PPI) 等 ARA 被广泛使用,其中许多药物都可以在柜台购买。因为 ARAs 可以提高胃 pH 值,同时服用一种药物和 ARA 可能会改变药物的溶解度、溶出度和生物利用度,可能导致弱碱药物的疗效丧失或弱酸药物的毒性增加。因此,重要的是在药物开发的早期评估研究药物对胃 pH 变化介导的 DDI 的敏感性,必要时通过临床研究表征 DDI 效应,并在药品标签中传达相关发现。本指南涉及何时应进行 ARA 临床 DDI 研究、临床 pH 依赖性 DDI 研究的设计和实施、评估 pH 依赖性 DDI 的替代方法,以及在 ARA 药物类别中外推临床 DDI 研究结果。

 

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