临床实践指南:儿童腓骨肌萎缩症的管理

2022-02-09 Neurology department, The Royal Children's Hospital Melbourne, Parkville, Victoria, Australia Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry

澳大利亚墨尔本皇家儿童医院发布罕见病腓骨肌萎缩症的管理指南。

中文标题:

临床实践指南:儿童腓骨肌萎缩症的管理

英文标题:

Clinical practice guideline for the management of paediatric Charcot-Marie-Tooth disease

发布日期:

2022-02-09

简要介绍:

澳大利亚墨尔本皇家儿童医院发布罕见病儿童腓骨肌萎缩症的临床实践指南。

下载附件:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

腓骨肌萎缩症:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗

腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT) 是一组遗传性周围神经病。目前已发现的致病基因达 60 余种。其主要特点为慢性进行性、长度依赖的运动及感觉神经病, 最常见

Neurology:BMI影响腓骨肌萎缩症致残程度

与年龄和性别匹配的健康儿童相比,患有 CMT 的儿童体重不足或肥胖的比例更高。与健康体重的 CMT 儿童相比,患有 CMT 的儿童中,体重不足或肥胖与更大的残疾相关。

JNNP:NEFH变异引起的2CC型腓骨肌萎缩症临床表型

腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性

请接受医学完整的样子

现代医学总是在创造奇迹,又总是为世人留有遗憾。