需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版,征求意见稿)

2020-08-12 国家药品监督管理局(NMPA) NMPA

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中文标题:

需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版,征求意见稿)

发布日期:

2020-08-12

简要介绍:

索引号 FGWJ-2020-10001 主题分类 法规文件 / 征求意见
标题 国家药监局综合司公开征求《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版,征求意见稿)》意见
发布日期 2020-06-24

为进一步加强医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,推进监管科学研究成果转化,提高审批效率,加快产品上市,国家药品监督管理局组织对需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录进行了修订,起草了《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版,征求意见稿)》(见附件)

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