2021 神经元蜡样脂褐质沉积症2型（CLN2）的诊断，临床评估，治疗以及管理指南
2021-04-21 国外神经内科相关专家小组（统称） Orphanet J Rare Dis.2021 Apr 21;16(1):185.
神经元蜡样脂褐质沉积症2型（CLN2）是一种非常罕见的神经退行性溶酶体贮积病，由三肽基肽酶1(TPP1)缺乏引起。本文主要针对CLN2的诊断，临床评估，治疗以及管理提供循证指导建议。
中文标题：
2021 神经元蜡样脂褐质沉积症2型（CLN2）的诊断，临床评估，治疗以及管理指南
英文标题：
Guidelines on the diagnosis, clinical assessments, treatment and management for CLN2 disease patients
发布机构：
发布日期：
2021-04-21
简要介绍：
神经元蜡样脂褐质沉积症2型（CLN2）是一种非常罕见的神经退行性溶酶体贮积病，由三肽基肽酶1(TPP1)缺乏引起。本文主要针对CLN2的诊断，临床评估，治疗以及管理提供循证指导建议。
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