血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）
2017-05-30 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 中华血液学杂志,2017,38(05):364-370.
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。
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血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）
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2017-05-30
简要介绍：
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。
拓展指南：与血友病相关指南：
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