注意缺陷多动障碍（ADHD）药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）

中文标题：

注意缺陷多动障碍（ADHD）药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）

发布机构：

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

发布日期：

2021-04-22

简要介绍：

注意缺陷多动障碍（ADHD）是一种常见的慢性神经发育障碍，起病于童年期，属于儿童常见精神障碍，严重影响患者的学习、家庭和社会生活，并涉及全生命周期的损害。为鼓励和推动ADHD药物研发，规范临床研究设计，药审中心起草了《注意缺陷多动障碍（ADHD）药物临床试验技术指导原则》。经征求中心内部各相关专业、临床专家及部分研发单位意见，形成征求意见稿。
       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
       您的反馈意见请发到以下邮箱：
       联系方式：zhanghao@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2021年4月22日

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