药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿)

2022-11-29 国家药品监督管理局(NMPA) 发表于上海

为督促药品上市许可持有人落实药品质量主体责任,进一步加强药品全生命周期质量监督管理,国家药监局组织起草了《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿)》。

中文标题:

药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿)

发布日期:

2022-11-29

简要介绍:

为督促药品上市许可持有人落实药品质量主体责任,进一步加强药品全生命周期质量监督管理,国家药监局组织起草了《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2022年12月9日前,将有关意见反馈至电子邮件yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“落实持有人主体责任管理规定意见反馈”。

下载附件:
评论区 (0)
#插入话题