FDA行业指南:有关仿制药研发的书面咨询 2020

2020-12-22 美国食品和药品监督管理局 FDA

FDA行业指南:有关仿制药研发的书面咨询 2020

中文标题:

FDA行业指南:有关仿制药研发的书面咨询 2020

发布日期:

2020-12-22

简要介绍:

FDA行业指南:有关仿制药研发的书面咨询 2020

下载附件:

(需要扣积分40分)

版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

评论区 (0)
#插入话题

相关指南

化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则(试行)(2020年)

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2020-12-13

经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则(2020年)

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2021-02-07

打开APP