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医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则（征求意见稿）

2021-09-01 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） CDE

医疗器械

医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则（征求意见稿）

中文标题：

医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则（征求意见稿）

发布机构：

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

发布日期：

2021-09-01

简要介绍：

医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则（征求意见稿）

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