医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿)

2023-01-19 国家药品监督管理局(NMPA) 国家药品监督管理总局官网 发表于安徽省

为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作,国家药监局起草了《医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿)》,现向社会广泛征求意见。

中文标题:

医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿)

发布日期:

2023-01-19

简要介绍:

为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作,国家药监局起草了《医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿)》,现向社会广泛征求意见。请于2023年2月15日前,将有关意见通过电子邮件方式反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn,邮件标题注明“紧急使用意见反馈”。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿).docx)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=846cb1c0029a6121, title=医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿), enTitle=, guiderFrom=国家药品监督管理总局官网, authorId=0, author=, summary=为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作,国家药监局起草了《医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿)》,现向社会广泛征求意见。, cover=https://img.medsci.cn/20221109/1668021554762_4754896.jpeg, journalId=0, articlesId=null, associationId=1683, associationName=国家药品监督管理局(NMPA), associationIntro=国家药品监督管理局(NMPA), copyright=0, guiderPublishedTime=Thu Jan 19 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作,国家药监局起草了《医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿)》,现向社会广泛征求意见。请于2023年2月15日前,将有关意见通过电子邮件方式反馈至ylqxzc@nmpa.gov.cn,邮件标题注明&ldquo;紧急使用意见反馈&rdquo;。</p>, tagList=[TagDto(tagId=707, tagName=医疗器械)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=11, categoryName=药械, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=707, articleKeyword=医疗器械, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=707, guiderKeyword=医疗器械, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=政策, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=2077, appHits=13, showAppHits=0, pcHits=121, showPcHits=2064, likes=0, shares=5, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Sun Jan 29 18:16:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-01-19, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=QIAN LIN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=QIAN LIN, createdTime=Fri Jan 27 21:20:31 CST 2023, updatedBy=2427819, updatedName=梁丽玲, updatedTime=Wed Jan 03 19:40:21 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=安徽省, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿).docx)])
医疗器械紧急使用管理规定(试行)(征求意见稿).docx
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

国家药监局:严把医疗器械质量安全关

加强医疗器械质量安全风险会商,提升医疗器械质量安全监管的针对性、靶向性和实效性。

九大方面!2021年度中国医疗器械标准管理年报出炉

2021年,国家药监局以推动高质量发展为主题,以规范管理为切入点,严格落实“最严谨的标准”要求,统筹推动医疗器械标准各项工作。

集采之后中国医疗健康趋势与投资逻辑(上)

9月8日-9日,由海通证券举办的第十届海通医药CEO高端论坛在上海陆家嘴举行,本次海通医药高端CEO论坛由海通证券研究所发起,由海通证券研究所、投行部、债券部、并购部、海通开元、海通国际共同主办,聚焦

CMDE医疗器械技术审评专家库第四批外聘专家候选人公示!

根据《医疗器械技术审评中心外聘专家管理办法》有关要求, CMDE按照规定遴选条件及程序,依据科学发展、技术进步以及审评工作需要,开展了第四批外聘专家候选人遴选工作,

2015 FDA指南:医疗护理中的医疗器械再处理—方法及说明

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2015-03-17

医疗器械临床试验质量管理规范

中华人民共和国国家卫生健康委员会 · 2016-10-04

FDA医疗器械电磁兼容指南(草案)

美国食品和药品监督管理局(FDA,Food and Drug Administration) · 2020-11-17

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法

国家药品监督管理局(NMPA) · 2018-10-04

医疗器械网络销售监督管理办法

国家药品监督管理局(NMPA) · 2018-08-09

医疗器械标准管理办法

国家药品监督管理局(NMPA) · 2018-08-01