单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则

2023-03-14 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局官网 发表于安徽省

在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》。

中文标题:

单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则

发布日期:

2023-03-14

简要介绍:

为阐明当前对单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性的科学认识,指导企业在完成早期研究后,更好地评估是否适合开展单臂临床试验作为关键临床研究,以支持后续的上市申请,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

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