2023 BSG/BSPGHAN共识指南:儿童和成人单基因炎性肠病的基因组诊断和护理协调
2023-01-09 英国胃肠病学会 Lancet Gastroenterol Hepatol 发表于安徽省
基因组医学能够识别罕见或超罕见单基因型炎症性肠病(IBD)患者,并为临床决策提供支持。单基因IBD患者常经理难治性疾病的早期发作并伴有典型免疫缺陷综合性肠外疾病。本文主要介绍了儿童和成人单基因炎性肠病
2023 BSG/BSPGHAN共识指南:儿童和成人单基因炎性肠病的基因组诊断和护理协调
Genomic diagnosis and care co-ordination for monogenic inflammatory bowel disease in children and adults: consensus guideline on behalf of the British Society of Gastroenterology and British Society of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition
2023-01-09
基因组医学能够识别罕见或超罕见单基因炎症性肠病(IBD)患者,并为临床决策提供支持。单基因IBD患者常经理难治性疾病的早期发作并伴有典型免疫缺陷综合性肠外疾病。本文主要介绍了儿童和成人单基因炎性肠病的基因组诊断和护理协调的相关内容,并提出共识指导。
感谢小编,学习学习~
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