2026 SMS专家立场声明:围绝经期和绝经后女性肥胖以肠促胰岛素为基础的治疗
本文将以肠促胰岛素为基础的治疗整合到绝经前后超重或肥胖妇女的护理中,重点放在身体成分、心脏代谢风险、肌肉骨骼健康、监测和更年期激素治疗上。
本文将以肠促胰岛素为基础的治疗整合到绝经前后超重或肥胖妇女的护理中,重点放在身体成分、心脏代谢风险、肌肉骨骼健康、监测和更年期激素治疗上。
2026 SMS专家立场声明:围绝经期和绝经后女性肥胖以肠促胰岛素为基础的治疗
Incretin-based therapies in peri- and postmenopausal women with obesity: an expert position statement from the Spanish Menopause Society
2026-08-25
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Incretin-based therapies in peri- and postmenopausal women with obesity_ an expert position statement from the Spanish Menopause Society.pdf
综述介绍肠促胰岛素为基础的药物治疗肥胖和2型糖尿病的进展,包括GLP-1受体激动剂及多种“GLP-1+”药物,讨论局限性,展望未来。
褪黑素减少了健康年轻男性口服葡萄糖期间GIP的分泌,但不影响胰岛素分泌。在大鼠肠道的原位模型中证实了GIP分泌减少。
低剂量格列齐特可降低血糖,并同时增强经典肠促胰岛素的效应。β细胞模型显示,低浓度的血浆格列齐特增强晚期胰岛素分泌,并增加50%的葡萄糖敏感性。
由此可见,采用肠促胰岛素治疗与胰腺癌风险增加有关。这种增加的原因可能是引发或加重糖尿病的隐匿性胰腺癌的结果,评估肠促胰岛素药物长期使用相关的胰腺癌风险需要进行进一步研究。
目标:评估肠促胰岛素治疗对2型糖尿病患者导致的死亡率的影响。 设计:随机试验的系统评价和meta-分析。 结论:目前的证据不支持基于肠促胰岛素的治疗增加2型糖尿病患者死亡率的建议。 有必要对GLP-1激动剂与DPP-4抑制剂之间的效果是否不同,进行进一步的研究。
背景:基于肠促胰素的药物如二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂和胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,与急性胰腺炎之间的关联仍有争议。目的:肠促胰岛素类药物的使用与≥2种口服抗糖尿病药物相比,是否会增加急性胰腺炎风险。方法:大型的、国际的、多中心、以人群为基础的队列研究。纳入来自加拿大、美国和英国的 1532513例2型糖尿病患者,在2007-1-1至2013-6-30日使用降糖药物,随访至201
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