基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

2020-09-14 国家药品监督管理局 CDE

为了规范基因治疗产品的药学研究,统一评价标准,引导基因治疗产品的研究与申报,我中心在借鉴国内外基因治疗产品监管标准的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门技术委员会讨论,形成了《基因治疗产品

中文标题:

基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

发布机构:

国家药品监督管理局

发布日期:

2020-09-14

简要介绍:

为了规范基因治疗产品的药学研究,统一评价标准,引导基因治疗产品的研究与申报,我中心在借鉴国内外基因治疗产品监管标准的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门技术委员会讨论,形成了《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。现通过中心网站(www.cde.org.cn)向社会公开征求意见,欢迎各界提出宝贵意见和建议。
       如您有任何进一步完善或补充的意见和建议,请在征求意见反馈表填写具体信息,并通过邮件反馈我们。感谢您的参与和支持!
       联系人:徐隆昌,   Email:xulch@cde.org.cn;
                     韦  薇, Email:weiw@cde.org.cn;
       征求意见截至时间:自公布之日起1个月。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年9月14日

下载附件:

(需要扣积分10分)

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关指南