抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011

2016-05-09 中华医学会风湿病学分会

抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011 抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非 炎症性自身免疫病,l临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠 (妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现, 血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL),上述 症状可以单独或多个共同存在。 APS可分为原发性APS

中文标题:

抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011

发布日期:

2016-05-09

简要介绍:

抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011 


抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非 炎症性自身免疫病,l临床上以动脉、静脉血栓形成,病态妊娠 (妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现, 血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL),上述 症状可以单独或多个共同存在。 APS可分为原发性APS和继发性APS,继发性APS多见 于系统性红斑狼疮(SLE)或类风湿关节炎(RA)等自身免疫 病(悉尼标准建议不用原发性和继发性APS这一概念,但目 前的文献多仍沿用此分类)。此外,还有一种少见的恶性APS (catastrophic APS),表现为短期内进行性广泛血栓形成,造成 多器官功能衰竭甚至死亡。原发性APS的病因目前尚不明 确,可能与遗传、感染等因索有关。多见于年轻人。男女发病 比率为1:9,女性中位年龄为30岁。 

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  1. 2020-11-24 1e1366a1m07(暂无匿称)

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