抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011
2016-05-09 中华医学会风湿病学分会
抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011 抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是一种非 炎症性自身免疫病，l临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠 (妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现， 血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，aPL)，上述 症状可以单独或多个共同存在。 APS可分为原发性APS
中文标题：
抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011
发布机构：
发布日期：
2016-05-09
简要介绍：
抗磷脂综合征诊断和治疗指南 2011
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是一种非
炎症性自身免疫病，l临床上以动脉、静脉血栓形成，病态妊娠
(妊娠早期流产和中晚期死胎)和血小板减少等症状为表现，
血清中存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，aPL)，上述
症状可以单独或多个共同存在。
APS可分为原发性APS和继发性APS，继发性APS多见
于系统性红斑狼疮(SLE)或类风湿关节炎(RA)等自身免疫
病(悉尼标准建议不用原发性和继发性APS这一概念，但目
前的文献多仍沿用此分类)。此外，还有一种少见的恶性APS
(catastrophic APS)，表现为短期内进行性广泛血栓形成，造成
多器官功能衰竭甚至死亡。原发性APS的病因目前尚不明
确，可能与遗传、感染等因索有关。多见于年轻人。男女发病
比率为1：9，女性中位年龄为30岁。
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