中药生物效应检测研究技术指导原则（试行）（2020年）
2021-02-01 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） NMPA
在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《中药生物效应检测研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020
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中药生物效应检测研究技术指导原则（试行）（2020年）
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发布日期：
2021-02-01
简要介绍：
在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《中药生物效应检测研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年12月17日
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