先天性胆道闭锁诊疗指南(2025版)

2025-09-23 中华人民共和国国家卫生健康委员会 临床肝胆病杂志 发表于上海

本文介绍了先天性胆道闭锁的病因、流行病学、临床表现、辅助检查、诊断与治疗意见,供临床参考。

中文标题:

先天性胆道闭锁诊疗指南(2025版)

发布日期:

2025-09-23

简要介绍:

为进一步提高罕见病诊疗规范化水平,保障医疗质量安全,中华人民共和国国家卫生健康委员会组织对《第二批罕见病目录》中86个病种分别制定了诊疗指南,于2025年6月正式公开发布,其中包括阿拉杰里综合征、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、先天性胆道闭锁、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎等5种罕见肝胆疾病。本文介绍了先天性胆道闭锁的病因、流行病学、临床表现、辅助检查、诊断与治疗意见,供临床参考。

相关资料下载:
先天性胆道闭锁诊疗指南(2025版).pdf
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

权威发布|先天性胆道闭锁诊疗指南(2025版)

2025年6月,中华人民共和国国家卫生健康委员会发布了《第二批罕见病目录》中86个病种的诊疗指南,旨在进一步提高我国罕见病诊疗规范化水平,本文特摘录其中关于先天性胆道闭锁的相关内容,供临床参考。

新生儿宝宝变成“小黄人”,大便白如陶土!出生40天紧急手术,竟因胆道被锁死!

3 岁女孩小鹏患先天性胆道闭锁,该疾病罕见,有四型,早期诊断关键,多步骤鉴别诊断。肝移植是治愈手段但有短板,研究关注 Kasai 手术后需肝移植的患儿特征。