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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）反馈意见表

2022-10-21 国家药品监督管理局（NMPA）

征求意见稿政策人文药物非临床研究质量管理规范

国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》意见。

中文标题：

药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）反馈意见表

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2022-10-21

简要介绍：

为进一步规范药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证和监督管理工作，国家药监局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，现公开征求意见。请填写意见反馈表，于2022年11月21日前反馈至电子邮箱yjjyjc@126.com，邮件主题请注明“GLP认证管理办法意见反馈”。

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