促血小板生成药物治疗再生障碍性贫血专家共识
本共识结合国内外文献,为促血小板生成药物在再生障碍性贫血中的应用提供参考推荐,旨在规范和指导促血小板生成药物在再生障碍性贫血中的治疗应用。
促血小板生成药物治疗再生障碍性贫血专家共识
2025-01-01
本共识结合国内外文献,为促血小板生成药物在再生障碍性贫血中的应用提供参考推荐,旨在规范和指导促血小板生成药物在再生障碍性贫血中的治疗应用。
促血小板生成药物治疗再生障碍性贫血专家共识
2025-01-01
国外血液科相关专家小组 · 2021-08-03
暂未更新 · 2017-11-30
中华医学会血液学分会红细胞疾病学组 · 2017-02-10
本共识结合国内外文献,为促血小板生成药物在再生障碍性贫血中的应用提供参考推荐,旨在规范和指导促血小板生成药物在再生障碍性贫血中的治疗应用。
中国医学科学院血液病医院冯四洲教授牵头研究 AA 继发性 MDS 相关情况,对比其与 de Novo MDS 等特征及移植后结局,专家评论肯定其价值,同时指出仍有诸多待解问题。
北京协和医院和北京儿童医院共同开展回顾性研究,旨在评估成人和儿童中不同治疗方案的疗效和生存差异,研究结果近日发表于《Leukemia》。
SAA患者从移植后至造血干细胞移植后1年随访期间,肌肉减少症持续存在。基线和HSCT后6个月时的肌肉减少都与不良的临床结果相关,特别是在移植后6个月持续肌肉质量损失的患者中
与再生障碍性贫血相鉴别的先天性全血细胞减少症,这些疾病的临床表现都有哪些,点击立即查看。
剂量减毒ATG,作为标准IST与eltromopag和CSA的一部分,可以合理地考虑治疗医生担心IST耐受性,特别是担心与感染并发症相关的患者。
中华医学会血液学分会红细胞疾病学组 · 2017-02-10
暂未更新 · 2017-11-30
国外血液科相关专家小组 · 2021-08-03
美国移植与细胞治疗学会(ASTCT,American Society for Transplantation and Cellular Therapy) · 2024-12-05
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