关于公开征求ICH《Q1：原料药和制剂的稳定性试验》指导原则草案意见的通知
2025-05-06 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
ICH《Q1：原料药和制剂的稳定性试验》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。按照ICH相关章程要求，ICH的监管机构成员需收集本地区关于该文件草案的意见并反馈ICH。
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关于公开征求ICH《Q1：原料药和制剂的稳定性试验》指导原则草案意见的通知
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发布日期：
2025-05-06
简要介绍：
ICH《Q1：原料药和制剂的稳定性试验》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。按照ICH相关章程要求，ICH的监管机构成员需收集本地区关于该文件草案的意见并反馈ICH。
Q1指导原则草案的英文原文和中文译文见附件，现就该指导原则内容及中文译文向社会公开征求意见。
社会各界如有相关建议，请于2025年7月15日前通过电子邮箱反馈我中心。
邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn
附件：1.【英文】Q1指导原则（草案）
2.【中文】Q1指导原则（草案）
相关资料下载：
【中文】Q1指导原则（草案）.pdf
【英文】Q1指导原则（草案）.pdf
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