血友病诊断与治疗中国专家共识(2017年版)

2017-05-30 中华医学会血液学分会血栓与止血学组 中华血液学杂志,2017,38(05):364-370.

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。

中文标题:

血友病诊断与治疗中国专家共识(2017年版)

发布日期:

2017-05-30

简要介绍:

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,均由相应的凝血因子基因突变引起。

 

拓展指南:血友病相关指南:

下载附件:

(因为版权问题,不支持下载)

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关指南

血友病骨关节病超声诊断应用推荐方案和共识(2017年)

中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2017-01-30

2016 MASAC建议:血友病和其他出血性疾病患者丙型肝炎的治疗

中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2016-11-03

2017 UKHCDO指南:血友病急性关节出血和慢性滑膜炎的管理

中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2017-03-30

《中国儿童血友病专家指导意见(2017年)》解读

中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2017-01-30

中国儿童血友病专家指导意见(2017年)

中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2017-01-30

【专题】 改善生命质量,携手对抗罕见病十周年:2.28国际罕见病指南合集

中华医学会血液学分会血栓与止血学组 · 2017-02-28