2026 NICE 技术评估指南：康奈非尼联合比美替尼，用于治疗 BRAF V600E 突变阳性的晚期非小细胞肺癌 [TA1150]

2026-05-06 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE官网发表于上海

关于康奈非尼（Braftovi，布拉夫托维）联合比美替尼（Mektovi，美克托维）用于治疗成人 BRAF V600E 突变阳性晚期非小细胞肺癌的循证推荐意见。

中文标题：

英文标题：

Encorafenib with binimetinib for treating BRAF V600E mutation-positive advanced non-small-cell lung cancer

发布机构：

英国国家卫生与临床优化研究所

发布日期：

2026-05-06

简要介绍：

本次评估中，申办方提出仅将康奈非尼联合比美替尼用于未经治疗（即一线治疗）的BRAF V600E 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。该使用范围未覆盖该药获批的全部适应症，因其上市许可适用于各线治疗。

BRAF V600E 突变阳性非小细胞肺癌的标准治疗方案为达拉非尼联合曲美替尼。但该方案因发热等不良反应耐受性较差，因此该领域仍存在未被满足的治疗需求。

目前尚无临床试验对康奈非尼联合比美替尼与达拉非尼联合曲美替尼进行头对头直接比较。间接比较结果提示：康奈非尼联合比美替尼可能优于达拉非尼联合曲美替尼。

综合临床证据及其不确定性影响，成本‑效果估算值处于NICE 认定的 NHS 资源可接受使用范围内。因此，康奈非尼联合比美替尼可予以使用。

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