抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（2021年版）

中文标题：

抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（2021年版）

发布机构：

中华人民共和国国家卫生健康委员会

发布日期：

2021-06-28

简要介绍：

国家卫生健康委办公厅关于印发抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（2021年版）的通知 

国卫办医函〔2021〕336 号

 

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：

为贯彻落实《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》（国卫医函〔2020〕487号），指导医疗机构科学设定抗肿瘤药物临床应用管理指标，提高抗肿瘤药物临床合理应用水平，我委组织制定了《抗肿瘤药物临床合理应用管理指标（2021年版）》。现印发给你们，请参照执行。

 

 

 

国家卫生健康委办公厅

2021年6月17日

 

抗肿瘤药物临床合理应用管理指标

（2021 年版）

 

指标 1：限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

 

 

意义：反映限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用情况， 当限制使用级抗肿瘤药物的使用率明显增长时，需评估其用药合 理性。

说明：

1.医疗机构根据本机构肿瘤疾病诊疗需求制定抗肿瘤药物供 应目录，并实现药物使用的分级管理。

2.抗肿瘤药物是指通过细胞杀伤、免疫调控、内分泌调节等 途径，在细胞、分子水平进行作用，达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的药物，一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治 疗药物、内分泌治疗药物等，不包括止吐药、镇痛药、升白药等 辅助抗肿瘤治疗的药物。

3.抗肿瘤药物分为限制使用级和普通使用级。

（1）限制使用级抗肿瘤药物是指具有下列特点之一的抗肿瘤 药物：

①药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应症严格，禁忌

症多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对

人体造成严重损害的抗肿瘤药物;

②上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物;

③价格昂贵、经济负担重的抗肿瘤药物。

（2）普通使用级抗肿瘤药物是指除限制使用级抗肿瘤药物外 的其他抗肿瘤药物。

4.门诊患者同一张处方同时出现限制使用级和普通使用级抗 肿瘤药物时，应当将该处方同时计入限制使用级和普通使用级抗 肿瘤药物的处方数中。

5.为便于统计，计算公式中住院患者限制使用级、普通使用 级抗肿瘤药物医嘱条目数和住院患者抗肿瘤药物医嘱总条目数均 以同期出院患者的医嘱（总）条目数计算。

 

指标 2：抗肿瘤药物使用金额占比

 

意义:抗肿瘤药物使用金额占比与医疗机构诊治的病种范围、患者病理生理情况及经济能力相关，医疗机构可以利用该指标做 自我对照比较分析。

说明:

1.同期药物使用总金额是指同期医疗机构全部药品的使用金额。

2.同期抗肿瘤药物使用总金额包括门诊患者抗肿瘤药物使用 金额和住院患者抗肿瘤药物使用金额。

 

指标 3：抗肿瘤药物处方合理率

 

意义:反映医疗机构抗肿瘤药物处方和医嘱用药合理性以及药师处方审核工作开展情况。

说明:

1.抗肿瘤药物处方合理率属于专项处方点评的指标。其计算 方法可以参照国际国内相关的指南，同时考虑临床实际情况，按 照《医院处方点评管理规范（试行）》的要求多学科合作，确定 处方抽样方法随机抽取处方，确定点评的范围和内容，对抗肿瘤 药物的使用进行用药合理性评估。

2.为便于统计，计算公式中住院患者合理使用抗肿瘤药物病 例数和同期点评住院患者使用抗肿瘤药物总病例数均以出院患者 病例数计算。

3.抗肿瘤药物处方的干预需要药师具备相应的专业能力。按 照《医疗机构处方审核规范》的要求，药师审核抗肿瘤药物处方 或用药医嘱后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建 议其修改或者重新开具处方或用药医嘱。

 

指标 4：抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

     （十）抗肿瘤药物不良反应报告数量

 

意义:反映医疗机构用药安全的管理情况，特别是对抗肿瘤药 物严重或新的不良反应的关注度。

说明:

1.严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之

一的反应：

（1）导致死亡;

（2）危及生命;

（3）致癌、致畸、致出生缺陷;

（4）导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;

（5）导致住院或者住院时间延长;

（6）导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所 列情况的。 

2.新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频 率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处 理。

3.医疗机构应当要求医务人员按照规定报告抗肿瘤药物严重 或新的不良反应，分享用药安全方面的经验，促进医疗质量持续 改进。

 

指标 5：使用抗肿瘤药物患者的病理诊断和检测率

 

 

意义：使用抗肿瘤药物患者的病理诊断和检测率，即肿瘤患 者开始抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物治疗前进行组织/细胞学或 分子等病理诊断和病理检测的百分率，旨在监控病理诊断和检测 对患者合理使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物的指导情况，避免 误诊误治和盲目用药。

说明： 

1.原则上，经组织或细胞学病理诊断确诊或特殊分子等病理 检测成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药 物。单纯依据患者的临床症状、体征和影像学结果得出临床诊断 的肿瘤患者，没有抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物的使用指征；

2.对于某些难以获取病理诊断的肿瘤，如胰腺癌，其确诊可 参照国家相关指南或规范执行；

3.对于有明确靶点的抗肿瘤靶向药物，须进行相应靶点检测 后方可使用；

4.病理报告应具有可信性，需由具有相应资质的医疗机构出 具病理诊断和检测报告，或病理会诊报告；

5.其分母为初次使用抗肿瘤药物和抗肿瘤靶向药物治疗的患 者人数。

 

指标 6：住院患者抗肿瘤药物拓展性临床使用比例

 

 

意义：该指标旨在统计医疗机构住院患者抗肿瘤药物拓展性 临床使用的情况。抗肿瘤药物拓展性临床使用包括临床使用药品 未注册用法，以及《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》中“特 殊情况下的药物合理使用”。

说明：

1.住院患者抗肿瘤药物拓展性临床使用比例属于专项处方点 评的指标。其计算方法可以参照注册药品的说明书，按照《医院 处方点评管理规范（试行）》的要求多学科合作，在一个时间段 里对特定的抗肿瘤药物或某种肿瘤疾病抗肿瘤药物的临床使用进 行比对；

2.为便于统计，计算公式中住院患者抗肿瘤药物拓展性临床 使用病例数和同期点评住院患者抗肿瘤药物总病例数均以出院患 者病例数计算；

3.此项指标的统计应除外临床试验用药。