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GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则

2020-12-01 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） CDE

前列腺癌

为指导我国GnRH激动剂用于晚期前列腺癌的临床研发，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则》（见附件）。根据《国家药

中文标题：

GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则

发布机构：

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

发布日期：

2020-12-01

简要介绍：

为指导我国GnRH激动剂用于晚期前列腺癌的临床研发，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
       特此通告。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年11月26日

此前的征求意见稿见：GnRH激动剂用于晚期前列腺癌临床试验设计指导原则（征求意见稿）

相关资料下载：
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