肿瘤基因突变检测试剂技术审评要点（征求意见稿）
2025-12-03 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 发表于上海
根据2025年度中心重点工作任务的有关安排，我中心组织编制了《肿瘤基因突变检测试剂技术审评要点（征求意见稿）》。经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见。
中文标题：
肿瘤基因突变检测试剂技术审评要点（征求意见稿）
发布机构：
发布日期：
2025-12-03
简要介绍：
各有关单位：
根据2025年度中心重点工作任务的有关安排，我中心组织编制了《肿瘤基因突变检测试剂技术审评要点（征求意见稿）》。经调研、讨论，现已形成征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见。
如有意见和建议，请填写意见反馈表（附件2），以电子邮件的形式于2025年12月22日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《肿瘤基因突变检测试剂技术审评要点（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及联系方式：
联系人：蔺媛媛
电 话：010-86452619
邮 箱：linyy@cmde.org.cn
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适当检查，感觉现状有些滥用
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