2025 NICE 技术评估指南：厄达替尼用于治疗在接受 PD-1 或 PD-L1 抑制剂治疗后出现 FGFR3 改变的不可切除或转移性尿路上皮癌 [TA1062]

2025-05-12 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE官网发表于上海

关于厄达替尼（Balversa）治疗成人经 PD-1 或 PD-L1 抑制剂治疗后出现 FGFR3 改变的不可切除或转移性尿路上皮癌的循证推荐意见。

中文标题：

英文标题：

Erdafitinib for treating unresectable or metastatic urothelial cancer with FGFR3 alterations after a PD-1 or PD-L1 inhibitor

发布机构：

英国国家卫生与临床优化研究所

发布日期：

2025-05-12

简要介绍：

对于存在 FGFR3 基因改变、且在接受至少一线包含 PD-1 或 PD-L1 抑制剂治疗后的不可切除或转移性尿路上皮癌，常规治疗方案为紫杉醇单药或联合卡铂，或最佳支持治疗。

在临床试验中，厄达替尼尚未与紫杉醇单药或联合卡铂，以及最佳支持治疗进行直接对比。但与上述各对照方案的间接比较表明，厄达替尼可延长患者癌症进展前的生存时间和总生存期。

综合考虑病情严重程度及其对生活质量和寿命的影响，最可能的成本效益评估结果处于英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）认定的可接受使用英国国家医疗服务体系（NHS）资源的范围内。因此，推荐使用厄达替尼。

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