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固体制剂生产工艺与质量管理

2015-4-25
Tags: 固体制剂生产工艺与质量管理  
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会议时间: 2015-5-28 至 2015-5-30
会议地点:北京
主办单位:全国医药技术市场协会
承办单位: 全国医药技术市场协会
协办单位:全国医药技术市场协会
注册截止于: 2015-5-28

           关于举办“2015基于风险的固体制剂生产工艺与质量管理关键点控制”高级研修班的通知

 

各有关单位:

固体制剂是当前临床应用最广、最为方便、涵盖品种最多的一类制剂, 固体制剂的研发与生产需要科学与经验的高度结合才能得到临床有效、质量稳定、工艺可靠的产品,而由于这些剂型的生产量非常之大,所以对其单元生产操作进行透彻的理解是非常重要的。

 为帮助生产企业解决固体制剂生产实施GMP过程中出现的一些新情况、新问题, 以更好的针对实施过程中的关键环节进行培训研讨,解决生产工艺和质量关键控制中遇到的疑点、难点问题。全国医药技术市场协会定于2015年5月28-30日在北京市举办“2015基于风险的固体制剂生产工艺与质量管理关键点控制高级研修班”,望有关单位给予支持,现将有关事项通知如下:

一、时间地点:

时间:2015年5月28日-30日(培训两天、28日全天报到)

地点:  北京市            (具体地点、报名后再行通知)

二、培训对象:               

从事药品研发注册、质量管理人员。分析验证人员、生产部门负责人、

车间主任及技术人员、负责厂房、设施、设备的工程技术人员

三、培训说明

1、邀请资深权威专家:深入讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2.本培训招募协办与赞助单位,培训结束后统一颁发结业证书

四、培训费用

培训费:1980元/人;包含(培训费、资料费、证书费等)

        食宿统一安排,费用自理。培训费可现场交纳或提前汇款

五、报名咨询

金 波:15001204382    邮 箱:fang-chen@vip.126.com

    电话/传真:010-51713248

 

附件一:课程安排表                   全国医药技术市场协会

附件二:报名回执表                    二零一五年四月十日

附件一:          课 程 安 排 表

5月29日

(星期五)

上午

09:00-12:00

 

全天

 

 

下午

13:30-17:00

固体制剂在产品开发和生产中的质量风险管理

 1. 药物研发的最新理念

1.1 从“以风险为基础的21世纪CGMP”到ICH Q8-Q11

1.2 药品研发的质量风险管理            1.3 药品研发质量管理体系

2. 制剂仿制的技术要点

2.1 仿制药制剂的研发目标              2.2 参比制剂

2.3 原料药和生物豁免                  2.4 辅料的选择

2.5 原辅料相容性                      2.6 配方设计

2.7 片剂的刻线                        2.8 工艺研发和设计空间

2.9 质量标准的确定                    2.10 研发过程中的关键批次

2.11 固体制剂的生物等效性研究(生物不等效,暨没有达到治疗效果)

3.研发不充分,设计空间不合理

4.没有达到预先确定和批准的质量标准(含量均匀度、溶出/释放度、杂质等)

5.制造处方工艺与注册的不一致

6.污染和交叉污染——在工艺设计和设施设计上有缺陷

二、固体制剂注册资料的编写

主讲人:孙老师  SFDA高级研修学院 客座专家

世界卫生组织WHO)TB FDC技术顾问GMP与药品国际注册高级咨询师

5月30日

(星期六)

上午

09:00-12:00

 

 

 

全天

 

 

 

下午

13:30-17:00

口服固体制剂生产工艺和质量关键控制要点

一、OSD一体化生产单元及工艺关键技术控制点

1.厂房设施和关键的公用系统设计和验证;     2.配方的设计考虑

3.工艺开发和放大(以搅拌和混合为例);     4.制粒技术控制点;

5.干燥和整粒控制点;                       6.压片控制点;

7.胶囊填充控制点;                         8.包衣工艺控制点;   

9.包装工艺控制点;                        10.过程分析技术介绍;

11.工艺验证实施疑难点分析

二、质量过程关键控制要点

1.制粒工序质量控制点                     2.压片工序质量控制点

3.内包装质量控制点                       4.外包装质量控制点

5.活性成分(原料药)投料量的折算          6.辅料投料量的控制和管理  

7.根据颗粒中活性成分的含量来计算片重     8.溶出度及测定  

9.溶出仪的校正 

三、固体制剂特殊关注方面

1.洁净区温湿度的控制要求          2.洁净区压差控制要求            

3.仓储区的温湿度监控       

4.称料时的粉尘控制与称料工具清洁要求  

5.回收、返工、重新加工工艺解析和比较

6.最新稳定性试验技术要求和疑难问题分析

主讲人:丁老师  GMP培训专家,ISPE会员,具有20药物制剂研发、工艺开发、药物分析的实践经验。多次参加过FDA WHOTGA认证

 

 

附件二:

 报 名 回 执 表     

培训名称

2015基于风险的固体制剂生产工艺与质量管理关键点控制 高级研修班

单位名称

 

地 址

 

邮编

 

联系人

 

电话/手机

 

邮箱

 

参会人员   姓   名

性别

部门/职务

  办公电话

    手  机

   邮箱/传真

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

是否住宿:单间○标间○ 否○

住宿时间:  

大会发言:是○ 否○

产品宣传:是○ 否○

联系人:金 波:15001204382    邮 箱:fang-chen@vip.126.com

    电话/传真:010-51713248

    

 

                   
 

备注:此表复制有效;欢迎您组织人员参加

联系方式

联系人:金波
联系地址:北京
联系电话:15001204382
联系传真:010-51713248
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