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CIRCULATION

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Circulation:收缩压与高龄生存率的关系

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对于年龄65岁以上且心血管疾病和其他慢性疾病风险较低的女性,收缩压水平<130mmHg与长寿相关。这些结果强化了当前老年妇女收缩压目标<130 mmHg的指南。

Circulation:心脏手术患者与静脉注射氨甲环酸疗效比较

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在接受心脏手术的患者中,与静脉注射氨甲环酸相比,局部使用氨甲环酸导致输血绝对增加8.3%,而不降低癫痫发作的发生率。

Circulation:恩格列净对急性心肌梗死后心力衰竭结局的影响

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急性心肌梗死合并左心室功能不全或充血后,恩格列净可降低心衰风险。

Circulation:儿童院内心脏骤停后胸外按压暂停时间与生存之间的关系

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在儿童住院心脏骤停期间,最长CC暂停时间每增加5秒,与较低的神经系统预后、存活至出院和自发循环恢复相关。

Circulation:龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化酶BRCC3调控肺血管重构及肺动脉高压发生发展过程

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首次揭示了去泛素化酶BRCC3可通过去泛素化修饰调节BMP信号通路I型受体ALK2来激活BMP通路。

Circulation 扬州大学附属医院龚开政教授/沈慧博士团队发现去泛素化酶BRCC3调控肺血管重构及肺动脉高压发生发展过程

论道心血管 0 1

研究首次揭示了去泛素化酶BRCC3可通过去泛素化修饰调节BMP信号通路I型受体ALK2来激活BMP通路,同时拮抗TGF-β通路的活化,从而促进BMP/TGF-β通路失衡的恢复来防治PAH的发生与发展。

Circulation 上海交通大学医学院附属仁济医院卜军教授团队发现代谢性核受体LXRα促发腹主动脉瘤形成

论道心血管 0 0

该研究揭示了在血管平滑肌细胞表达的LXRα通过转录激活表观遗传因子UHRF1-miR-26b-3p通路,促进腹主动脉瘤的形成,警示LXRα激动剂在临床上的应用应注意腹主动脉瘤的不良反应。

Circulation:病毒引起的急性呼吸窘迫综合征通过引起心脏炎症反应导致心肌病

刘少飞 0 0

本研究揭示了病毒性ARDS通过扩增CCR2+巨噬细胞亚群而促进心脏炎症,即使在心脏中没有病毒存在的情况下,激活宿主免疫系统也能引发类似的心脏反应。

Circulation 空军军医大学吴元明/刘丽文等合作发现心肌病的新致病基因

论道心血管 0 0

本研究首次揭示了FARS2对心肌功能维持的关键作用,并为未来FARS2缺陷相关心肌病治疗提供了思路。

Circulation:来自梗塞和衰竭心脏的小细胞外囊泡加速肿瘤生长

刘少飞 0 0

心脏中的小型细胞外囊泡在心肌梗死和心力衰竭患者中增加,可能通过携带促癌因子影响癌症发展,为未来治疗和预防提供新的靶点和策略。

Circulation:董念国/乔韡华开发人诱导多能干细胞向心脏瓣膜细胞的定向分化的新方案

iNature 0 0

该研究首次报道了从hiPSCs中生成功能性hiPSCs衍生瓣膜内皮样细胞和hiPSCs衍生瓣膜间质样细胞的有效策略,并阐明了hiPSCs分化为心脏瓣膜细胞的分化轨迹和转录动力学。

Circulation 上海交通大学医学院附属仁济医院占贞贞团队揭示心肌梗死后修复型巨噬细胞代谢重编程新表观机制

论道心血管 0 1

首次发现表观调控分子NPM1在心肌梗死后调节心脏修复的关键作用,阐明了NPM1通过表观重塑巨噬细胞代谢模式,进而调控心脏巨噬细胞的修复功能与表型转换的机制。

Circulation:空军军医大学吴元明/刘丽文等合作发现心肌病的致病新机制

iNature 0 0

该研究表明FARS2缺乏通过破坏线粒体稳态和线粒体质量控制系统引起心肌病。

Circulation 南京医科大学/哈尔滨医科大学季勇教授团队和南京鼓楼医院王东进教授合作揭示主动脉瘤/夹层的发病新机制

论道心血管 1 0

该研究首次揭示了蛋白质Septin2的SNO修饰在调控巨噬细胞功能及主动脉瘤/夹层中发挥的重要作用及分子机制。

Circulation 山东大学齐鲁医院陈玉国教授团队揭示乙醛脱氢酶2抑制血管钙化的作用机制

论道心血管 0 1

该研究首次揭示了4-HNE通过羰基化Runx2的K176位点增加Runx2的稳定性,从而促进血管钙化,同时4-HNE的主要代谢酶ALDH2可能是血管钙化的潜在治疗靶点。

Circulation:冠状动脉造影、血管内超声和光学相干断层扫描在经皮冠状动脉介入治疗中的指导作用比较

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与ICA引导下的PCI相比,IVI引导下的PCI与缺血驱动的靶病变血运重建的减少相关,IVUS的差异最为明显。相比之下,两种指导策略在心肌梗死方面没有显著差异。

Circulation:北京大学李子健等团队合作发现预防心力衰竭的潜在新策略

iNature 0 0

该研究表明磷酸化调控的动态液-液相分离HIP-55 (55 kDa造血祖激酶1相互作用蛋白)对HF有保护作用。

Circulation 北京大学第三医院李子健团队/中科院上海有机所刘聪团队合作揭示HIP-55动态相分离在心力衰竭中的保护机制

论道心血管 0 1

本研究首次证实交感-肾上腺素系统能够动态调控心脏蛋白质相分离,并揭示了病理性交感-肾上腺素过度激活介导的蛋白质异常相分离在心衰发生发展中的重要作用。

Circulation:心衰患者纵向使用和强化指南指导药物治疗方面的性别差异

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由于处方率以及剂量增加至指南推荐最大耐受剂量的比例较低,目前临床上对GDMT的使用仍然不足。

Circulation 美国德州大学团队发现心衰患者纵向使用和强化指南指导药物治疗方面的性别差异

论道心血管 0 0

研究揭示了在诊断12个月内,HFrEF女性患者与男性患者相比,指南指导药物治疗的使用率较低,并且在使用私人保险和年轻患者中,GDMT使用方面的性别差异更为明显。