BIOCHEM PHARMACOL 润色咨询

BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY

出版年份:1958 年文章数:5668 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看

出版周期:Semimonthly 自引率:3.4% 审稿周期: 开通期刊会员,数据随心看

前往期刊查询

期刊阅读

Biochem Pharmacol:白藜芦醇通过调节ERα介导的信号通路降低PCSK9的表达来预防绝经后动脉粥样硬化的进展

紫菀款冬 0 0

探讨白藜芦醇(RSV)如何降低前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9(PCSK9)的表达来抑制绝经后动脉粥样硬化(AS)的进展。

Biochem Pharmacol:PAK1抑制剂IPA-3能够减轻转移前列腺癌诱导的骨重建

AlexYang 0 0

转移前列腺癌(PCa)具有高度的致死性和低的5年生存率,主要是由于缺乏有效的治疗措施。骨是人类PCa转移的主要位点,对骨转移PCa可靠治疗选择开发将对减少这些患者的死亡率产生重大影响。

Biochem Pharmacol:前列腺癌中代谢稳定的二苯胺衍生物能够抑制雄激素受体和BET蛋白

AlexYang 0 0

雄激素受体(AR)是前列腺癌(PC)的一种关键的驱使因子。目前,AR相关的抗性仍旧是去势抵抗性前列腺癌(CRPC)治疗的重大挑战。溴域和末端外结构域(BET)家族是AR的关键共调控因子。

BIOCH PHARM:人参皂甙Rh4通过激活结直肠癌细胞中的ROS / JNK / p53途径诱导细胞凋亡和自噬性细胞死亡

lisiqi 115 0

人参三七皂甙Rh4(Rh4)是一种从三七中获得的稀有皂苷,比总皂苷更容易溶于水,着使该化合物更容易用于抗癌药物。

Biochem Pharmacol:昆明动物所在靶向 USP7 治疗结直肠肿瘤研究中取得进展

佚名 135 0

USP7 在结直肠肿瘤细胞系及患者肿瘤组织中发生上调,并与患者的不良预后相关;USP7 敲低能够抑制不同 p53 背景的结直肠肿瘤细胞系的增殖,提示 USP7 的过度激活与结直肠肿瘤的发生密切相关。

Biochem Pharmacol:发现降低胆固醇的新靶标

生物谷 100 1

在一项发表在Biochemical Pharmacology上的新研究中,圣路易斯大学的研究人员检测了一种叫做REV-ERB的核受体调节胆固醇代谢的方法。他们的发现表明靶向这个核受体的药物可以降低动物模型中低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的水平。 来自圣路易斯大学药理学和生理学系主任Thomas Burris博士研究了细胞的核受体信号,这是机体

Biochem Pharmacol:大部分的减肥药物可以强烈的影响其他药物的疗效

勤快的认识 350 0

美国罗德岛州大学的研究者已经发现,被人们所熟知商品名为赛尼可和阿莱的减肥药奥利斯特,能抑制一种酶,那可能引起肝脏和肾脏等内脏器官严重毒性。另外这种抑制作用是不可逆的,在低浓度时该药物即能发挥抑制作用。 美国国立卫生研究所资助的YanBingfang教授的研究也显示,该药物能改变其他药物的药效,尤其是限制一些抗癌药的疗效。 这项研究的部分结果将发表在《生化药理学》杂志上,今天该杂志将在其网页上刊

Biochemical Pharmacology:俞强课题组牛蒡子苷元治疗肿瘤机理研究进展

俞强等 327 0

  选择性杀伤肿瘤细胞而减轻对正常组织的损伤是目前治疗肿瘤策略所面临的重大挑战。研究表明,由于肿瘤细胞的快速增殖,实体瘤细胞通常处于氧气、葡萄糖或其他营养物质匮乏的状态。因此,靶向葡萄糖缺乏的肿瘤细胞可能会成为选择性杀伤肿瘤细胞的一个新策略。   牛蒡子苷元是临床常用传统中药牛蒡子的主要活性成分。现有研究表明,牛蒡子苷元具有抗肿瘤活性,能够在多种肿瘤模型中有效抑制肿瘤生长