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Lupus：三维超声心动图得出的右心室-肺动脉耦合比可预测系统性红斑狼疮相关肺动脉高压患者的预后
作为RV-PA耦合的一种非侵入性替代指标，3DE测得的SV/ESV比值在区分SLE-PAH患者的终点事件方面表现出色，同时为临床干预提供了可靠的诊断依据。
Lupus：泰它西普可显著提高难治性儿童SLE患儿SRI-4应答率，降低糖皮质激素剂量
泰它西普的一项治疗难治性儿童系统性红斑狼疮(cSLE)的安全性和有效性的自身前后对照试验临床数据，发表于期刊Lupus。这是泰它西普基于儿童SLE真实世界临床研究数据在国内外的首次报道。
Lupus：泰它西普对儿童期发病的SLE的效果与安全性观察：基于真实世界临床研究
儿童期发病的系统性红斑狼疮（childhood-onset systemic lupus erythematosus， cSLE）是一种系统性自身免疫病，以全身多系统或多脏器损害、体内存在大量自身抗体
Lupus：使用类固醇的SLE患者联合贝利单抗可获益更多
据发表于Lupus的一项新的研究表明，基线时期使用类固醇的系统性红斑狼疮患者联合贝利单抗治疗时或可获得更大的效益。 研究中，系统性红斑狼疮（SLE）患者分别接受安慰剂（n = 562）和类固醇激素加抗疟药联合贝利单抗（Benlysta，葛兰素史克），IV剂量为10毫克/公斤（n = 346）和类固醇激素加抗疟药联合免疫抑制剂（n = 272）和仅联用抗疟药（n = 77）。主要研究终点是SL
Lupus：高龄发病的SLE患者生存率更低
系统性红斑狼疮（SLE）是一种病因不明的异质性自身免疫性疾病。患者可表现为相对良性的病程或急进而严重的病程，甚至导致器官衰竭乃至死亡。SLE主要在20或30多岁的女性人群中发病，但其性质和严重程度会因年龄而异。疾病的严重程度和临床表现在“早发组”和“迟发组”会有不同。 一些队列研究专门研究'“迟发性SLE”。其定义为50岁后确诊为SLE的患者。据报道“迟发组”与年轻的
Lupus：SLE与游离脂肪酸FFA
游离脂肪酸（FFA）是胰岛素抵抗和动脉粥样硬化的发病机制的有关影响因素。炎性细胞因子能促进脂肪分解和游离脂肪酸增加，使血管内皮的功能发生障碍同时相应的增加了患动脉粥样硬化的风险。 我们假设炎症发生与游离脂肪酸的浓度的增加有关，那到底FFA的升高会不会导致系统性红斑狼疮（SLE）的患者发生动脉粥样硬化和胰岛素抵抗呢？来自美国范德堡大学医学院风湿病研究所的Ormseth博士等给我们答案。 实验选取
Lupus：重视系统性红斑狼疮伴发的抑郁症
研究要点： 1.系统性红斑狼疮患者的抑郁症患病率显著高于一般人群。 2.患者抑郁评分分数与疾病严重程度无关。 3.系统性红斑狼疮患者伴发抑郁症时治疗率低，应引起重视并进行积极治疗。 目前评估系统性红斑狼疮(SLE)与抑郁症的患病率之间关系的研究较少，一些研究中报道，SLE患者抑郁症患病率为23%—55%，但这些研究的数据都未与一般人群的抑郁症患病率作比较，且已出版的研究中亦无评估心理应激与
Lupus :哈医大张凤民关于SLE和RA研究新发现
研究要点： 1.SLE和RA患者的血浆钙结合微丝蛋白水平下调 2.血浆钙结合微丝蛋白水平与SLEDAI积分之间存在负相关 3.血浆钙结合微丝蛋白可能对SLE的诊断和病情活动度的评估具有潜在的临床意义 血浆钙结合微丝蛋白是一种胞外的钙结合微丝蛋白亚型，正常人循环血中的浓度为200±50mg/l。在组织发生损伤时，钙结合微丝蛋白在胞外的肌动蛋白清除系统中发挥着十分重要的作用。在多种炎症性疾病中
Lupus：利妥昔单抗治疗SLE的meta分析
系统性红斑狼疮（SLE）是一种反复发作的具有多种临床表现及血清学异常的疾病，全身多系统器官均可受累。SLE以妇女及儿童多发，非洲裔、西班牙裔及亚裔人群高发。患者诊断10年内的死亡率高达10%。本病的治疗目标主要是诱导并维持缓解、避免可能的药物毒副作用。糖皮质激素、抗疟药以及环磷酰胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤等免疫抑制剂是本病的主要治疗药物。然而上述药物的疗效有限，治疗后有病情复发的风险，且长期用药的毒副
Lupus ：5HTTLPR短等位基因可能是SLE并发抑郁症的易感基因
系统性红斑狼疮（SLE）伴发抑郁症的发病率较高，但其发病机制尚不明确，其中五羟色胺（5HT）功能异常是得到广泛认同的假说，5HT转运体基因启动子区多态性（5HTTLPR）的短等位基因（S）与焦虑人格特质及抑郁相关。而且5HT已被证实是外周自身调节因子，抗原刺激后它可以调节固有免疫和获得性免疫。为了探讨表观遗传及5HT转运体基因变异在SLE及伴发抑郁症发病中的作用，北京协和医院的曾晓峰等做了如下研究
Lupus：伴肾功能不全的狼疮性肾炎是可逆性后部脑病综合征（PRES）重要的独立危险因素
系统性红斑狼疮（SLE）相关的可逆性后部脑病综合征（PRES）是一种罕见的神经系统表现，可见血管性水肿脑成像特征、高血压、头痛及癫痫发作等临床症状。既往研究认为，SLE，尤其是狼疮性肾炎，是PRES相关的诱发条件。为了阐明SLE患者出现PRES的危险因素和临床转归，来自韩国首尔圣母医院风湿免疫科的SM Jung等人进行了一项研究。研究结果发表于2013年7月的《狼疮》（Lupus）杂志上。此研究认
Lupus：系统性红斑狼疮的足部受累
系统性红斑狼疮（SLE）在不同个体之间的表现不同。从严重的威胁生命的肾病和中枢神经系统累及，到皮肤、骨骼肌肉和血管系统受累以及感染并发症等，对患者生活质量的影响不一而足。然而，对下肢的受累情况一向缺乏关注。因此，来自英国萨尔福德大学的AE Williams等人将注意力集中在SLE患者的下肢和足部受累情况上，研究结果发表在2013年9月的Lupus（狼疮）杂志上，此篇叙事性文献综述的目的
Lupus：系统性红斑狼疮患者可能存在相当比例的阿司匹林抵抗
阿司匹林抵抗的SLE患者，未使用阿司匹林治疗的SLE患者和健康对照在乙酰水杨酸诱导的异常聚集实验无显著差异 系统性红斑狼疮（SLE）患者的血栓形成和心血管疾病风险增加，阿司匹林是这些患者首选的治疗方案。针对这一情况，来自土耳其哈西德佩大学附属医院的风湿免疫科的A Akdogan等人进行了一项研究，该研究的目的是调查SLE患者中阿司匹林抵抗的发生率。研究结果在线发布在2013年6月的《狼疮》（Lu
Lupus：早期合理治疗改善狼疮肾炎患者生存期和肾存活率
20年后，第二组患者的生存率高于第一组患者 在过去的几十年里，确诊为狼疮肾炎（LN）患者的病情和肾存活率是否得到改善仍存在争议。针对这一情况，来自意大利加布里埃拉莫罗尼肾脏和透析科的G Moroni等人进行了一样研究，该研究的目的是评价在过去的数十年里，LN患者生存期、肾存活率和疾病复发率的变化。研究结果在线发布在2013年6月的《狼疮》（Lupus）杂志上，作者发现，在过去的数十年里，意大利L
