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【Leukemia】安刚/邱录贵团队首次提出多发性骨髓瘤1q扩增动态演变新理论
作者基于中国第一个前瞻纵向血液病队列，通过比较伴不同克隆大小1q扩增患者的生存、细胞遗传学事件，并对小克隆1q扩增进行分析，首次提出多发性骨髓瘤的1q扩增动态演变理论。
【Leukemia】TKI时代急变期CML的治疗模式和结局
近日于《Leukemia》发文，描述了TKI时代240例BP CML患者的治疗模式及结局。
【Leukemia】放疗可改善年轻高危侵袭性B细胞淋巴瘤患者预后
近日发表于《Leukemia》，也是首次分析 RT 在临床试验中治疗年轻、高危侵袭性 B 细胞淋巴瘤患者的作用。
Leukemia：髓外骨髓瘤最全面二代测序，揭示关键分子学特征和肿瘤微环境
捷克学者进行了 EMM细胞最全面的研究，结合14例 EMM 患者FISH、全外显子测序、bulk RNA 测序、单细胞 RNA 测序和流式细胞术的数据。
Leukemia：二代TKI一线治疗CML的长期随访：关注不耐受和耐药的管理
《Leukemia》近日发表一篇单中心回顾性研究，提供了当前关于一线2G-TKI治疗失败的CML患者管理的信息，并提供了长期随访和后续治疗路径的详细分析。
Leukemia：沙利度胺+唑来膦酸治疗冒烟型骨髓瘤的III期研究18年随访
目前尚不清楚Thal+ZLD早期干预是否具有生存优势，因此对该III期研究的部分患者进行了最新分析，在约18年随访后评估OS；还在所有患者和不同风险组中评估了至MM的TTP和无骨髓瘤生存期。
【Leukemia】基因组特征发现非上呼吸消化道NKTCL加入PD-1单抗有获益
该研究的基因组分析强调了在NUAT-NKTCL患者中引入利用基因组不稳定性和相对高突变负荷的免疫疗法的必要性。
【Leukemia】小剂量阿糖胞苷治疗新诊断成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症的中国2期研究结果
北京协和医院开展一项2期、前瞻性、单中心研究，旨在评估小剂量阿糖胞苷方案在初诊MS或SS-M LCH成人患者中的疗效和安全性。
【Leukemia】诊断后两年内复发的DLBCL患者的遗传学和转录组学分析
为进一步了解耐药和疾病进展的机制，并开发用于识别发生早期R/R风险患者的分子学工具，天津医科大学肿瘤医院张会来教授团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院、乌普萨拉大学和华大基因共同开展一项研究。
Leukemia：CD9与急性淋巴细胞白血病的复发风险高度相关
采用简单的流式方法，将CD9纳入常规检测项目，以协助疾病的预后判断具有重要临床意义，将为儿童B-ALL的危险分层及治疗方案奠定新指引。
Leukemia：国内外团队联合研究确认急淋白血病复发风险评估新指标
该研究发现四螺旋蛋白家族成员CD9与ALL患儿预后具有高度相关性，并可作为疾病复发的独立预测因子，有效指导危险度分级，为临床治疗提供新指引。
Leukemia：AML异基因造血干细胞移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响
《Leukemia》近日发表一项纳入143例诊断时至少有一个已知 CH 相关突变、接受异基因HSCT的AML 患者，并分析了移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响。
【Leukemia】早期低危霍奇金淋巴瘤PET2驱动治疗：3期HD16研究5年随访结果
近日《Leukemia》发表了该研究随访64个月长期随访的最终分析结果。
Leukemia：慢性淋巴细胞白血病的MRD，身在何方、去向何处？
近日发表一篇PERSPECTIVE文章，作者对 CLL 的观点补充了白血病 MRD的信息。
罗米地辛-CHOEP联合高剂量化疗和干细胞移植治疗初诊外周T细胞淋巴瘤：PTCL 13 Ib/II期研究的结果
本项开放标签、多中心Ib/II期试验，旨在评估新诊断为PTCL的年轻患者进行Ib/II期试验(PTCL 13)的最大耐受量(MTD)，并评估罗米地辛在联合治疗中的的安全性、耐受性和疗效。
Leukemia：华中科技大学梅恒/胡豫开发新的治疗方法，在复发或难治性多发性骨髓瘤中具有临床活性
该研究构建了双特异性的CS1-BCMA CAR-T细胞，旨在通过CS1增强BCMA靶向。
Leukemia：罗特西普治疗较低危MDS伴环形铁粒幼红细胞的39.9个月随访结果
《Leukemia》近日报道了MEDALIST研究2年额外随访的安全性和疗效数据以及对 OS 的伴随影响。
【Leukemia】多发性骨髓瘤一线ASCT后33%为PET阳性，KRd巩固可转阴1/3
近日《Leukemia》介绍了该研究的主要终点和 KRd 巩固治疗期间患者报告的总体QoL，PFS 和OS仍在随访。
Leukemia：ICC定义的MDS/AML患者中IPSS-M风险分层优于AML ELN
德国学者开展一项研究，旨在探索对于MDS/AML 患者，基于 MDS 和/或 AML 的风险分层IPSS-M 和ELN 2022哪个更适用。
Leukemia：FLT3抑制剂作为mrd引导的FLT3突变AML分子失效的挽救治疗
这个真实世界的研究是第一个将FLT3抑制作为分子衰竭但仍处于血液学缓解期患者的预防性挽救策略的报道队列，这项研究的数据表明，FLT3抑制剂单药治疗分子功能衰竭与低毒性、高分子反应率和提高总生存率有关
