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J Hepatol:中山大学匡铭等团队合作揭示了华支睾吸虫感染的肝内胆管癌的代谢特征和免疫微环境
该研究揭示了华支睾吸虫感染的ICCs的代谢特征和免疫微环境,并强调了FASN抑制剂与免疫疗法的联合治疗是治疗华支睾吸虫感染的ICCs的有希望的策略。
J Hepatol:阿那白滞素联合锌与泼尼松治疗重度酒精性肝炎的随机对照试验
与使用阿那白滞素+锌治疗的SAH患者相比,使用以第7日Lille评分作为停止规则的泼尼松治疗的SAH患者有显著较高的90天总生存率和无移植生存率,以及较低的急性肾损伤发生率。
J Hepatol:肝移植后多重耐药菌感染
肝移植术后MDR感染发生率高,对预后有重要影响。屎肠球菌是最常见的多重耐药微生物。对于有高危因素的患者,应考虑新的药物和监测策略,以预防肝移植术后MDR感染。
J Hepatol:使用肝脏硬度来预测和监测酒精相关肝病患者失代偿和死亡的风险
通过瞬时弹性成像技术检测的肝脏硬度可预测代偿性酒精相关肝病患者在诊断时和用于监测时的失代偿和全因死亡率。
山东大学马春红/刘新泳/韩博团队《J Hepatol》:发现肝细胞肝癌的潜在治疗新策略
该研究阐明了HCC微环境中免疫细胞Siglec-9及其配体表达水平及预后相关性,阐明了HCC微环境中免疫细胞Siglec-9及其配体表达水平及预后相关性。
J Hepatol:中山大学梁思佳团队发现脂肪变性肝病的潜在治疗新靶点
该研究表明核miR-204-3p减轻小鼠代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病。
J Hepatol:中国学者证实CAR 巨噬细胞可以减轻肝纤维化和肝硬化
以巨噬细胞为平台的 CAR 技术有可能为肝纤维化提供有效的治疗方案,CAR-Ms可能被开发用于治疗肝纤维化患者。
J Hepatol:帕比司他联合化疗显著提高难治性肝母细胞瘤生存率
该研究证明了使用长春新碱、伊立替康和帕比司他的联合疗法可以减少高风险、复发和治疗难治性肿瘤的肿瘤大小,并为未来临床试验中利用这种联合疗法提供了临床前证据。
J Hepatol:肝衰竭患者肝移植预后评分新模型
当肝硬化患者出现肝脏相关的并发症,如静脉曲张出血、腹水、肝性脑病或细菌感染时,称为失代偿性肝硬化,与预期寿命的减少有关,当其出现两个或更多器官衰竭时,28天病死率非常高,肝移植是目前唯一有效救治手段。
J Hepatol:肝癌监测可改善肝硬化患者的早期发现和生存
HCC监测与肝硬化患者的早期发现、治愈性治疗和生存率改善相关,但合并估计值存在异质性。
J Hepatol:经颈静脉肝内门体分流术后发作性显性肝性脑病并不增加肝硬化患者的死亡率
TIPS术后OHE发作与TIPS患者的病死率无关,且与适应证无关。
J Hepatol:长期使用富马酸替诺福韦二吡呋酯增加老年慢性乙型肝炎患者骨折风险
TDF治疗≥24个月的老年CHB患者骨折风险增加。核苷(酸)类似物的选择应根据年龄和合并症进行个体化。
J Hepatol:IL-10可能是促进结直肠癌肝转移的关键因子
肝脏,是结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤等恶性肿瘤最容易发生转移的部位之一。结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤,其发病率居恶性肿瘤发病率第4位。肝脏是结直肠癌血行转移最主要的转移靶器官,约50%的结直肠癌患者伴有
J Hepatol:南京大学姜润秋/邹晓平/徐桂芳发现回肠炎促进代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病进展的机理
该研究在MASLD+DSS和Il10 KO MASLD小鼠中,观察到以回肠末端T细胞浸润和活化为特征的回肠炎。
J Hepatol:硫唑嘌呤与吗替麦考酚酯诱导初治自身免疫性肝炎缓解的一项开放标签随机对照试验
在初治AIH患者中,MMF联合泼尼松龙治疗24周生化缓解率显著高于硫唑嘌呤联合泼尼松龙治疗。使用硫唑嘌呤与更多(严重)导致停止治疗的不良事件相关,提示MMF具有更好的耐受性。
J Hepatol:肝硬化失代偿模式的一种新的临床和预后特征
在近50%的门诊患者中,首次失代偿是NAD,与ND患者相比,NAD患者的生存率降低。患有NAD的患者必须给予极端护理和密切监测,以防止任何AD的发展。
J Hepatol:口服TLR8激动剂selgantolimod治疗病毒抑制的慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性
口服selgantolimod (3 mg,每周1次,持续24周)一般安全且耐受性良好,并导致了血清学变化,到第48周时,有2例患者进展至持久治愈。
JOURNAL OF HEPATOLOGY:双歧杆菌产生的醋酸盐可抑制与非酒精性脂肪肝相关的肝细胞癌
B. pseudolongum通过分泌抗肿瘤代谢物醋酸来防止NAFLD-HCC,该醋酸通过门静脉到达肝脏。B. pseudolongum具有预防NAFLD-HCC的益生菌潜力。
J Hepatol:浙江大学郑树森团队发现肝细胞癌和门静脉肿瘤血栓形成患者在成功降级后可能是肝移植的候选者
该研究进行了1项研究肝细胞癌伴门静脉肿瘤血栓形成患者肝移植预后的荟萃分析。
JOURNAL OF HEPATOLOGY:调控非酒精性脂肪性肝病发生发展的新机制
本文发现强调了miR-145a-5p/Nr4a2调节轴在脂肪变性到NASH进展中的作用,这表明补充miR-145a-5p或肝细胞中Nr4a2的药理抑制都可能为治疗NASH提供一种有前途的治疗方法。