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CLINICAL CANCER RESEARCH

出版年份:1995 年文章数:672 投稿命中率:21.39%

出版周期:Semimonthly 自引率:3.7% 审稿周期:平均1.86月

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期刊阅读

Clinical Cancer Research:人体临床试验显示,虫草素改造后抗癌效果突出

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近日,牛津大学与生物制药公司NuCana的研究团队合作在著名癌症研究学术期刊 Clinical Cancer Research 上发表了题为:The novel nucleoside analogue

Clin Cancer Res:抗集落刺激因子单克隆抗体Lacnotuzumab联合吉西他滨-卡铂治疗三阴性乳腺癌的疗效

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吉西他滨-卡铂+拉妥珠单抗治疗方案显著出与吉西他滨-卡铂方案相当的抗肿瘤活性

Clin Cancer Res: KIT外显子9突变的GIST患者接受辅助伊马替尼治疗的疗效:欧洲多中心回顾性研究

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该回顾性研究表明,KIT外显子9突变的GIST患者接受辅助伊马替尼治疗,每日剂量800mg并没有比每日400mg在生存预后方面有更好的结果。

Clin Cancer Res:3期coBRIM研究| 威罗非尼+帕博西尼治疗BRAFV600+ 晚期黑色素瘤的长期随访结果

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与单用威罗非尼相比,威罗非尼联合帕博西尼可给BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者带来长期的临床效益

Clin Cancer Res:根治性切除术后长期复发阿托伐他汀可降低前列腺癌的复发风险?

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高危病理型前列腺癌患者在根治性前列腺切除术后辅助使用阿托伐他汀一年并不能降低疾病复发风险

Clin Cancer Res:新型免疫疗法出炉!“癌中之王”黑色素瘤或许有法可治了!

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圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员尝试将NK细胞疗法用于治疗黑色素瘤。研究发现,细胞因子诱导的记忆样分化增强了NK细胞对黑色素瘤的反应,可以作为黑色素瘤的治疗策略之一。

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那替尼+卡培他滨 vs 拉帕替尼+卡培他滨)的标志物探索

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该研究表明,PIK3CA突变预示更差的PFS,而高HER2表达水平预示更长的PFS。对比拉帕替尼+卡培他滨(LC),高HER2表达水平预示更能从那替尼+卡培他滨(NC)治疗获益。

Clin Cancer Res:检出cfDNA低频突变对去势抵抗性前列腺癌究竟有无意义?

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检出 VAF<1% 的低频 ctDNA 变异对去势抵抗性前列腺癌患者具有很重要的临床意义

Clin Cancer Res:多发性骨髓瘤患者进行CAR T细胞治疗时可安全应用桥接放疗!

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在接受 CART-BCMA 治疗的 r/rMM 患者中,桥接放疗似乎是安全可行的

Clin Cancer Res:高 sTK1 水平提示内分泌治疗的激素受体阳性转移性乳腺癌患者的预后不良

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在开始一线内分泌治疗(ET)的 MBC 患者中,高 sTK1 水平提示预后不良

Clin Cancer Res:乐伐替尼相比安慰剂将中国放射碘难治性甲状腺癌患者的生存期延长了约 6 倍!

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乐伐替尼可显著改善中国 RR-DTC 患者的无进展生存期和客观缓解率

Clin Cancer Res:标准剂量的派姆单抗联合不同剂量的伊匹单抗治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性

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标准剂量的派姆单抗联合不同剂量的伊匹单抗治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性

Clin Cancer Res:3期| 瑞普替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床活性

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瑞普替尼在不同突变亚组的晚期 GIST 患者中具有临床意义的治疗活性

Clin Cancer Res:利妥昔单抗+来那度胺→来那度胺治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的长期预后

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利妥昔单抗联合来那度胺继以来那度胺维持可有效治疗惰性非霍奇金淋巴瘤

Clin Cancer Res:HDAC抑制剂Remetinostat凝胶用于基底细胞癌的治疗活性

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HDAC抑制剂Remetinostat 是一种耐受性良好、有效的局部治疗药物,可显著降低基底细胞癌的疾病负担

Clin Cancer Res:根据患者来源移植瘤的植入情况预测患者的肿瘤复发风险?

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耐药性肿瘤患者来源的移植瘤的植入成功与否,或可预测患者的肿瘤复发风险

Clin Cancer Res:尼拉帕利治疗携带BRCA1/2胚系突变的晚期乳腺癌的疗效

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本研究评估了PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib)用于携带gBRCAmut的晚期乳腺癌的活性

Clin Cancer Res:遗憾!阿特珠单抗+镭-223联合方案未能给mCRPC患者带来额外的临床效益

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阿特珠单抗+镭-223联合方案未能给mCRPC患者带来额外的临床效益

Clin Cancer Res:维奈托克单药治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的长期随访结果

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复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用维奈托克单药治疗可获得持久的缓解

Clin Cancer Res:α-PD-L1抗体±α-TIM-3抗体治疗MSI-H/dMMR肿瘤的活性和安全性

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约 50-60% 的肿瘤患者对抗 PD-1/PD-L1 抗体单药治疗无反应,而且约 50% 的缓解患者会在 6-12 个月内复发

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