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Hepatology：ADAR1-GLI1编辑驱动的增强线粒体吞噬在HCC中的价值
有证据表明，癌症干细胞（CSCs）在异质性肿瘤细胞的分层组织中起着关键作用。CSCs是肿瘤块中的一小部分细胞，具有干细胞特征，如自我更新和分化能力以及对各种疗法的抗性。
Hepatology：儿童肝母细胞瘤的化疗耐药亚型与黄曲霉毒素暴露相关
但是部分HB患儿会产生化疗耐药，由于缺乏针对化疗耐药HB的有效治疗措施，化疗耐药已成为影响HB肿瘤复发和患儿死亡的最主
Hepatology：研究揭示儿童肝母细胞瘤的化疗耐药亚型与黄曲霉毒素暴露相关
首次揭示了环境致癌物黄曲霉毒素对儿童肝母细胞瘤化疗耐药的不良影响及其潜在分子机制，为肝母细胞瘤的临床诊治提供了新思路和潜在新策略。
Hepatology：血清FGF19可预测胆道闭锁门肠吻合术患者的预后
FGF19在生理上由回肠细胞和胆囊上皮表达，但也在肝脏中异常表达，在各种胆汁淤积的情况下血清水平增加。在原发性胆汁性胆管炎和酒精性肝炎中，血清FGF19水平高与疾病严重程度有关。
Hepatology：慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎或非酒精性脂肪性肝炎相关的晚期纤维化和肝硬化的线粒体应激的研究
乙型肝炎病毒(HBV)感染在实验模型中引起氧化应激(OS)并改变线粒体，我们的目的是研究HBV是否也可能改变人类肝脏线粒体，以及由此产生的线粒体应激可能解释慢性乙型肝炎(CHB)纤维化的进展。
Hepatology：究竟是哪个因素促进了HCC的转移？
尽管近年来临床上针对晚期HCCs的治疗方案已大大扩展，但患者的生存获益仍然不大。残留或扩散的转移细胞的高复发率是实现患者更好的生存获益结果的主要未克服的挑战。
Hepatology：首都医科大学尤红等团队开发肝纤维化新型的分类方法，可为精确的肝纤维化分级和临床治疗提供帮助
该研究发现揭示了肝脏活检中隐藏的信息，这些信息是传统组织学评估无法检测到的。
Hepatology：中科院营养健康所李于团队发现调控星状细胞激活与非酒精性脂肪性肝炎的新机制
该研究揭示了转录因子CREBZF通过负调控miR-6964-3p，增加OPN蛋白表达与分泌，进而加重肝纤维化与NASH的分子机制。
Hepatology：浙江大学徐骁团队发现DOCK2可能是肝癌免疫治疗耐受的关键机制
该研究表明，恢复DOCK2 介导的效应 T细胞杀伤能力有助于增强肝癌免疫治疗效果。
Hepatology：非酒精性脂肪性肝炎的潜在治疗新靶点被发现
该研究结果表明，mPGES-2 可能是肝脂肪变性和 NASH 的新治疗靶点。
Hepatology：温医大团队发现肝纤维化治疗新靶点FGF12
研究指出了FGF12是一种调控肝脏功能稳态的重要因子，同时也表明了FGF12作为肝脏纤维化损伤治疗靶点的可行性。
Hepatology：中山一院匡铭教授团队发现肝癌消融后复发机制
该研究成果为研发预防和治疗肝癌消融后复发的药物提供新的思路。
Hepatology：上海新华医院顾劲扬团队发现CCL5鉴定为肝脏再生的重要负调节因子
该研究将CCL5鉴定为肝脏再生的重要负调节因子。
Hepatology：对乙酰胺基酚的肝毒性机制被揭示
对乙酰氨基酚（Paracetamol），别称泰诺林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服宁（Bufferin），本品是非那西丁的体内代谢产物，通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少
首次！15家医院联合发现自身免疫性肝炎的新易感位点
研究发现了两个新的自身免疫性肝炎（AIH）的易感位点，对揭示自身免疫性肝炎的发病机制具有重要作用。
Hepatology ：上海交通大学马雄等团队发现自身免疫性肝炎的新易感位点
该研究确定了两个新基因座（CD28-CTLA4-ICOS 和 SYNPR），并表明四个基因座是自身免疫性肝炎潜在的危险因素。
Hepatology：肝细胞癌根治性肝切除术后复发的动态风险预测
多状态建模通过考虑术后多种疾病状态及其之间的转换，为肝细胞癌患者提供了肝切除术后临床结局的更现实的预测
Hepatology: 脂蛋白Z（LP-Z）是一种新型肝毒性脂蛋白，可以预测酒精性肝炎的疾病预后
脂蛋白(lipoprotein)是一类由富含固醇脂、甘油三酯的疏水性内核和由蛋白质、磷脂、胆固醇等组成的外壳构成的球状微粒。
Hepatology: 高质量的饮食、体育活动和大学教育与美国人群中 NAFLD 的低风险相关
随着经济的高速发展，生活方式的转变，包括高热量食物和高糖饮料摄入、缺乏运动和体力活动等，非酒精性脂肪性肝病已经成重要社会问题。
Hepatology: 更年期患者接受激素治疗可以降低胆道癌风险
胆道癌malignant tumor of biliary tract包括肝门部胆道、肝总管、胆总管区域内的原发性癌肿,是指原发于左右肝管汇合部至胆总管下端的肝外胆道恶性肿瘤。
