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CANCER SCIENCE

出版年份:2003 年文章数:3673 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看

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期刊阅读

读书报告 | Treg细胞的CTLA-4非依赖性免疫抑制机制干扰CTLA-4抗体抗肿瘤疗效

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本文评估了TME中各种T细胞上CTLA-4和CD28的表达以及在去除ADCC作用的情况下CTLA-4阻断对Treg细胞介导的免疫抑制功能的具体影响。

Cancer Sci:T-VEC治疗日本晚期黑色素瘤患者的安全性和有效性-I期研究

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黑色素瘤是一种侵袭性皮肤癌,在全世界的发病率不断上升。Talimogene laherparepvec(T-VEC)在美国、欧洲和澳大利亚被批准用于治疗不可切除的黑色素瘤。

阿司匹林或将癌症患者的死亡风险降低 20%

K.K 1 3

在对约 250,000 名癌症患者(包含18种癌症)的治疗方案中服用阿司匹林,死亡风险降低 20%

Cancer Sci:阿来替尼可有效且安全的治疗复发或难治的ALK阳性淋巴瘤

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抑制无性淋巴瘤激酶(ALK)有望成为ALK阳性恶性肿瘤的一种有效疗法。一项开放标签的II期试验旨在研究第二代ALK抑制剂阿来替尼对复发或难治的ALK阳性无性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者的疗效和安全性,

Cancer Sci:Pembrolizumab单抗治疗在日本晚期卵巢癌患者中的应用

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对376名既往治疗过的晚期复发性卵巢癌(ROC)患者进行的2个队列、2期KEYNOTE-100研究(NCT02674061)的中期结果显示,彭博利珠单抗单药治疗与8.0%的客观反应率(95% CI,5

Cancer Sci:骨髓鞘蛋白-αvβ3整合蛋白轴促进乳腺癌的骨转移

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乳腺癌细胞向远处转移的基本机制是复杂的、多因素的。据报道,骨髓鞘蛋白(BSP)和αvβ3整合素促进乳腺癌细胞的转移,特别是向骨转移。大多数理论推测BSP通过与αv&b

Cancer Sci:2''-羟基肉桂醛能够抑制细胞增殖和细胞凋亡

AlexYang 124 0

信号转换和激活转录3(STAT3)信号途径的抑制已经成为治疗人类癌症的新的治疗策略,具体是通过持续的活性STAT3的表达。通过对自然产物的筛选来发现STAT3抑制剂,研究人员鉴定了2'-羟基肉桂醛(HCA)可以作为STAT3的抑制剂,并可以从肉桂的树皮中分离得到。通过生物化学的方法,包括了pull-down试验和细胞热转移试验(CETSA),研究发现HCA可以直接与STAT3结合来选择性的抑制ST

Cancer Sci:人类去势难治性前列腺中卡巴他赛抗性机制分析

AlexYang 125 0

卡巴他赛(CBZ)是批准通过的用于抗多烯紫杉醇去势难治性前列腺癌(CRPC)的药物。然而,CBZ治疗CRPC的效果是有限的,并且没有有效的治疗措施来治疗CBZ抗性CRPC。最近,有研究人员指出,为了调查CBZ抗性机制,建立一种CBZ抗性细胞系是急切需要的。利用2年的时间,他们通过逐渐增加CBZ浓度来培育DU145和PC3细胞,从而产生CBZ抗性CRPC细胞系。研究人员还利用基因芯片和流失细胞仪分析

Cancer Sci:β-抑制蛋白1对FOXO3a的抑制作用能够促使前列腺癌细胞的生长

AlexYang 342 5

最近,有研究表明β-抑制蛋白1可以通过促进细胞增殖和上皮到间质之间的转化(EMT)可作为前列腺癌的促使因子,但是潜在的机制仍旧不清楚。最近,有研究人员阐释了体内和体外中,β-抑制蛋白1能够促进细胞生长,具体是通过抑制FOXO3a在前列腺癌细胞中的转录活性和表达来实现。详细地,研究人员发现β-抑制蛋白1能够促进前列腺癌的细胞和肿瘤生长,并且在前列腺癌细胞系中和组织中,β-抑制蛋白1的表达表现出了与F

Gene & Cancer Sci:重磅:盐酸安罗替尼抗血管生成机制详解

肿瘤资讯编辑部 204 2

近日,中国药科大学的卢娜教授和上海药物研究所的楼丽广教授分别在《Gene》和《Cancer Science》杂志在线发表两篇关于新型国产血管靶向药物盐酸安罗替尼的抗血管生成机制的研究论文,为其临床应用提供了翔实的理论依据,同时也给盐酸安罗替尼在其他肿瘤领域的探索提供了一些思路。

Cancer Sci:研究发现DIMT1是多发性骨髓瘤新的诊断标志物和治疗靶标

MedSci 163 5

多发性骨髓瘤(MM)的特征是在骨髓及其微环境中积聚了大量的恶性浆细胞。微环境内缺氧,导致骨髓瘤细胞静止、抗凋亡、糖酵解和未成熟。细胞异质性可能与低氧和正常氧条件下不同的基因表达谱相关。在缺氧期间,骨髓瘤细胞通过下调干扰素调节因子4(IRF4)获得这些表型,IRF4是骨髓瘤发生中的必需转录因子。为了鉴定在缺氧条件下的调节必需微小RNA及其靶标,我们采用缺氧暴露的原代MM样本和多发性骨髓瘤细胞系进行了

Cancer Sci: ZIC5可作为前列腺癌和结肠癌细胞的生存因子

AlexYang 102 0

在癌症治疗方法中,对特异药物靶标的鉴定非常重要。最近,有研究人员鉴定了小脑5锌指蛋白(ZIC5)可作为促进黑色素瘤恶化的因素,具体是通过来源于血小板生长因子(PDGFD)的表达。然而,ZIC5在其他癌症中的角色仍旧大量未知。在研究中,研究人员确定了ZIC5在前列腺癌(PCa)和结肠癌(CRC)细胞中的角色。结果表明,ZIC5在CRC和去分化的PCa组织中高度表达,然而,在临近的正常组织中表达量极小

Cancer Sci:肿瘤和血清中的LRG1或可用于胃癌患者的预后分析

MedSci 120 8

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一。尽管化疗有所改善,但晚期胃癌的临床预后依然很差。因此,预测预后越来越重要,并且确定患者是否应该接受新辅助化疗或辅助化疗。富含亮氨酸的α2-糖蛋白-1(LRG 1)在炎症过程中过表达,与各种恶性肿瘤有关。在本研究中,我们评估癌症标本和癌症患者血清中的LRG 1表达,以阐明LRG 1作为胃癌生物标志物的有效性。本研究纳入239例(免疫组织化学染色; IHC)和184例(EL

Cancer Sci:日本局部前列腺癌在80岁及以上患者的过度治疗研究

MedSci 157 17

由于患有低风险前列腺癌的并且生命周期小于10年的男性在治疗指导上推荐观察,而大多数老年病人选择积极治疗,这也许会导致过度治疗。另外,随着年龄不小于80岁的超老龄男性患者的前列腺癌压力的增加,对超老龄病人过度治疗的生存数据的积累来进行评估非常必要。最近,有研究人员进行了一项基于群体的研究,旨在鉴定患有局部前列腺癌超老龄男性的过度治疗。研究人员利用日本癌症发生控制工程(MCIJ)的癌症注册数据进行了研

Cancer Sci:雄激素抵抗性前列腺癌中细胞分裂相关1(CDCA1)肽接种疫苗**阶段临床试验

AlexYang 274 2

最近,研究人员筛选了细胞分裂相关1(CDCA1),并且作为致癌基因在几种癌症,包括前列腺癌中超表达。研究人员同样鉴定了一个高度免疫的HLA-A*2402限制性表位多肽,并且与CDCA1蛋白的部分一致。另外,利用CDCA1肽接种疫苗,对患有雄激素抵抗性前列腺癌(CRPC)的病人进行了第一阶段的临床试验。研究包括了多烯紫杉醇化疗失败的具有HLA-A*2402的12名CRPC病人,并让他们接受带有Mon

Cancer Sci:CLDN8是一个激素调控基因,并且可以促进前列腺癌细胞的增殖和迁移

AlexYang 155 3

前列腺癌细胞的增殖是受激素受体(AR)信号途径控制。然而,AR靶基因的功能仍旧还没有很好的阐释。在之前的研究中,研究人员在前列腺癌细胞中鉴定了总体的AR结合位点(ARBS)和AR靶基因。最近,有研究人员关注了封闭蛋白8(CLDN8),且该蛋白能够紧密的结合在细胞膜中。研究发现,在该蛋白核酸序列的启动子区域有一个ARBS,且在序列中有两个功能性的激素响应元件(AREs)。报告基因实验表明了雄激素诱导

陈策实、乔友林、宋尔卫、罗金才教授担任Cancer Science期刊副主编

MedSci 166 15

<!--ewebeditor:page title=""--> <p><span microsoft="" yahei";="" font-size:="" 15px;="" line-height:="" 17.25px;"="">中国科学院昆明动物研究所研究员、中科院/云南省动物模型和人类疾病机理重点实验室主任陈策实博士、中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤医院流行病学研究室主任乔友林教授、</span>中山大学孙逸仙纪念医院院长宋尔卫教授、<span style="margin: 0px; padding: 0px; word-wrap: break-word;">北京大学分子医学研究所血管生物学研究室主任罗金才教授</span>担任Cancer Science期刊副主编。Wiley出版集团出版拓展副总监胡昌杰先生日前代表日本癌症学会(Japanese Cancer Association)和Cancer Science期刊主编Yusuke Nakamura教授分别向陈策实研究员、乔友林教授、罗金才教授和宋尔卫教授颁发了聘任证书。</p> <p><span style=