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Arthritis Rheumatol：影响痛风治疗目标达成的因素有哪些？
这项研究揭示了多种与痛风患者在接受目标治疗后达成血清尿酸目标相关的患者层面因素。
Arthritis Rheumatol：EphB2在系统性硬化症相关的皮肤纤维化中的重要作用
本研究揭示了EphB2在系统性硬化症相关的皮肤纤维化中的重要作用，并证实了其作为治疗靶点的潜力。
Arthritis Rheumatol：风湿性关节炎治疗对滑膜细胞表型的影响
与其他临床因素相比，DMARDs的使用与细胞表型的差异关联更为显著，尤其是MTX和生物制剂的不同组合对B细胞和EFM分类的显著影响。
Arthritis Rheumatol：腺相关病毒5（AAV5）与系统性硬化症免疫反应的相关性
本研究揭示了AAV5与系统性硬化症（SSc）中内源性抗原的免疫活性之间的联系，并为SSc的病因学提供了新的元素。
Arthritis Rheumatol：系统性红斑狼疮中早期B细胞缺失与疾病活动性关联
这项调查为SLE患者中B细胞发展障碍的异质性提供了关键见解，并强调了了解BM B细胞在疾病进展中的作用的重要性。
Arthritis Rheumatol：饮食中氨基酸限制对类风湿性关节炎炎症反应的影响
本研究发现AA限制可通过抑制IRF1-STAT1驱动的趋化因子表达来减轻关节炎的严重程度，这些趋化因子对于白细胞招募到关节炎关节至关重要。
Arthritis Rheumatol：揭示类风湿性关节炎疲劳减轻的神经机制
本研究通过对参与随机对照试验的RA患者进行的磁共振成像（MRI）脑扫描，发现PEPs和CBAs与常规治疗相比，在减轻疲劳方面具有明显的结构和功能连接改善。
Arthritis Rheumatol：适度减重对膝关节与髋关节骨关节炎患者的生存益处：一项基于减肥药物干预的研究
抗肥胖药物引起的慢速至中等速度减重与超重或肥胖的膝关节或髋关节OA患者全因死亡率降低相关，而快速减重则没有这样的关联。
Arthritis Rheumatol：前十字韧带重建患者与轻度膝骨关节炎患者步态差异的发现及其干预潜力
ACLR术后患者和轻度KOA患者都可能从专门针对他们行走中出现的地面反作用力异常的干预中获益。
Arthritis Rheumatol：探索性别差异：女性银屑病关节炎患者对TNFi治疗反应的深入分析
在接受首次TNFi治疗的银屑病关节炎患者中，女性相比男性在治疗反应和药物持续使用上表现出较低的成功率。
Arthritis Rheumatol：减少注射次数是否对类风湿关节炎患者同样有效？一项Tocilizumab和Abatacept研究
这一结果对于指导RA治疗决策和优化个体化治疗方案提供了重要信息。
Arthritis Rheumatol：CD19 CAR T细胞疗法在系统性红斑狼疮中的前沿应用
通过针对B细胞的深度耗竭，这种疗法不仅能够快速改善症状，还有助于揭示B细胞在SLE发病机制中的作用，同时保持了较好的安全性和耐受性。
Arthritis Rheumatol：力量训练意外助益：与缓解膝关节炎症状和改善结构相关
那些频繁参加过力量训练的人，与那些没有参与这类活动的人相比，他们经常性膝痛的可能性更低，膝关节出现放射性关节炎的几率也较小
Arthritis Rheumatol：类风湿性关节炎患者中的静脉血栓栓塞风险比较——托法替尼 Vs 肿瘤坏死因子抑制剂
托法替尼（特别是10 mg BID剂量）治疗下RA患者的VTE和PE发生率较高，并且随时间保持一致。
Arthritis Rheumatol：血浆置换和糖皮质激素方案对ANCA相关性血管炎复发风险影响
对于严重的ANCA相关性血管炎患者，复发仍然常见；血浆置换或初始糖皮质激素递减方案均未对复发风险产生影响。
Arthritis Rheumatol：青少年发病系统性红斑狼疮患者动脉粥样硬化进展的代谢组生物标志物
JSLE患者中存在显著的基线异质性和不同的亚临床动脉粥样硬化进展轨迹。代谢组特征标志可以预测某些JSLE患者的动脉粥样硬化进展。
Arthritis Rheumatol：欧洲狼疮和美国国立卫生研究院环磷酰胺剂量方案对儿童期增生性狼疮肾炎的肾脏反应结果
研究未能证明NIH方案相比EuroLupus CYC方案在治疗儿童期增生性LN上具有优势。
Arthritis Rheumatol：系统性血管炎是否令孕期并发症风险攀升？
在患有SVs的妇女中，约七分之一的妊娠与高血压疾病或早产相关，血管炎的发作与这些并发症相关。
Arthritis Rheumatol：综合多项组织学特征能够提高唇腺活检在原发性干燥综合征诊断中的准确度
在考虑FS以外的其他组织病理学特征时，唇腺活检诊断pSS的准确性提高，减少了假阳性活检的数量。
Arthritis Rheumatol：甲氨蝶呤联合治疗早期类风湿性关节炎：安全性、剂量效应与疗效分析
甲氨蝶呤在与不同生物制剂的联合治疗中总体上耐受性良好，但不良事件是接受25 mg/wk目标剂量的限制因素，与积极的常规治疗相比，与tocilizumab联合治疗时不良事件更常见。
