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Lancet Respir Med：高剂量短疗程利福平用于结核病预防性治疗的安全性
结核病预防性治疗是控制结核发病的手段，增加利福平剂量可能会提高疗效并缩短疗程，但不明确其最佳剂量。研究比较了利福平每日20或30mg/kg疗程2个月与标准剂量10mg/kg疗程4个月的安全性和完成率。
Lancet Respir Med：呼吸机相关性肺炎的个体化短疗程抗生素治疗与常规长疗程治疗之间的比较
呼吸机相关性肺炎导致死亡率增加，住院时间延长，抗生素的过度使用以及由此导致细菌耐药性的增加。这项4期随机试验，旨在确定呼吸机相关性肺炎的实效性，个体化，短疗程抗生素治疗策略是否优于常规治疗。
肺癌一线治疗突破！这种方案带来显著生存获益，30个月OS率达51.6%！
该研究显示，派安普利单抗联合化疗较单纯化疗具有更长的中位无进展生存期及更高的总缓解率，30个月总生存（OS）率为51.6%，为患者带来了更加显著的长生存获益。
得了肺病咳嗽不止！《柳叶刀》子刊：这种疗法止咳效果显著
研究结果显示，在患有IPF相关咳嗽的患者中，与安慰剂相比，低剂量控释吗啡治疗在14天内显著减少了患者白天咳嗽的次数。论文指出，这项研究“首次”报道了控释吗啡对IPF相关咳嗽的益处。
Lancet Respir Med：英国新冠肺炎住院后的多器官MRI发现
因新冠肺炎住院后，人们中期面临多器官异常的风险，本文发现强调了积极主动的多学科护理途径的必要性，并有可能进行成像来指导监测频率和治疗分层。
膈肌创伤：定义和重要性
肌肉创伤是指由于机械通气的应用，膈肌发生的有害结构变化。
Lancet子刊：上海交通大学陆舜/浙江大学周建英发现EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的潜在治疗新方法
该研究比较了贝福替尼与埃克替尼（icotinib）作为EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的疗效和安全性。
Lancet Respiratory Medicine：封志纯/高立冬/侯利华/苟锦博发现加强接种口服雾化新冠疫苗对于儿童和青少年是安全和高效的
该研究表明，在儿童和青少年中接种含有AAd5的异源增强剂具有较高安全性和高免疫原性，并且不良反应较少。
Lancet Respir Med：每日服用小剂量阿司匹林不能降低脓毒症相关死亡风险
发表在Lancet Respir Med杂志上的一项研究旨在观察小剂量阿司匹林能否降低老年人脓毒症相关死亡或住院率。
Lancet子刊：新冠后遗症疑云——生理的，还是心理上的？
新冠后遗症（新冠肺炎后遗症）又称新冠长期症状。 据全球研究结果，新冠后遗症包括：乏力或疲倦、思维障碍或不能集中精力、呼吸急促或困难、头痛、头晕、心跳加速、胸口疼痛、咳嗽、关节或肌肉疼痛、抑郁或焦虑、发
Lancet Respir Med：Lorlatinib一线治疗ALK+晚期非小细胞肺癌的疗效明显优于克唑替尼
与克唑替尼相比，Lorlatinib在未治疗过的ALK阳性非小细胞肺癌患者中展现出了持久的治疗效益
Lancet Respirat Med：Lurbinectedin联合阿霉素治疗复发性小细胞肺癌
Lurbinectedin联合阿霉素治疗在血液学方面的安全性优于对照治疗
Lancet Respir Med：过敏性疾病和吸入性肾上腺素对急性支气管炎儿童的影响：随机、对照、双盲、支气管炎ALL试验的随访
在婴儿急性支气管炎期间吸入肾上腺素是否有利于后来复发性支气管阻塞、特应性湿疹或过敏性过敏的患者。
Lancet Respir Med：法国研究中心报道BPA与riociguat在不可手术的CTEPH患者中的疗效和安全性。
目前还缺乏比较这些治疗方法的随机对照试验。我们旨在评估BPA与riociguat在不可手术的CTEPH患者中的疗效和安全性。
Lancet Respir Med：无法手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压 (MR BPA) 中的球囊肺血管成形术与 riociguat：一项开放随机对照试验
与 riociguat 相比，BPA 作为在有经验 BPA 操作者的中心无法手术 CTEPH 的合理选择，并注意与手术相关的并发症。
Lancet Respir Med：家庭氧疗可能对慢阻肺和中度低氧血症患者并无益处
研究调查家庭氧疗（LTOT或夜间氧疗）对 COPD 和中度低氧血症患者总生存期的影响。
Lancet 子刊：吸烟或会促进人群严重肺动脉高压的发生
特发性肺动脉高压（IPAH）是一种罕见但又非常严重的疾病，“特发性”（idiopathic）意味着疾病并没有明显的发病原因。
Lancet Respiratory Medicine：特发性肺动脉高压患者中一种新的表型分析
在符合特发性肺动脉高压（IPAH）诊断标准的患者中，出现了一种新的肺部表型，其特点是一氧化碳扩散能力低和有吸烟史。本研究旨在详细描述这些患者的特征。
Lancet Respir Med：Furmonertinib一线治疗EGFR突变阳性NSCLC的效果明显优于吉非替尼！
Furmonertinib一线治疗EGFR突变阳性NSCLC的疗效明显优于吉非替尼，而且安全性可控。
Lancet Respiratory Medicine：新冠出院一年后，超70%患者仍有后遗症
由于缺乏针对新冠后遗症的治疗方法，研究结果强调迫切需要医疗保健服务来支持这一庞大且迅速增加的患者群体，这些患者群体存在大量症状，包括运动能力下降和一年后与健康相关的生活质量大幅下降。
