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CTM | 司美替尼在中国成人/儿童神经纤维瘤患者中的I期临床数据
该研究探索了司美替尼在中国患者中的安全性和药代动力学（PK）的一期试验结果。
【Clin Transl Med】赵维莅教授团队证实CD47过表达与DLBCL微环境和进展的关系
为了建立更有效的靶向治疗策略，赵维莅教授团队通过基因组学和转录组学的系统分析，研究了DLBCL中基因突变和肿瘤微环境与CD47过表达之间的关系。
Clin Transl Med：循环 microRNA 和转录组特征的整合可识别先兆子痫的早期妊娠生物标志物
整合与preeclampsia相关的循环DE miRNA和mRNA标志，增加了对preeclampsia亚临床分子标志的进一步认识。
CTM：揭秘CCNB1IP1：神经母细胞瘤治疗的新希望
通过研究CCNB1IP1与MYCN的相互作用，指出了CCNB1IP1可能成为MYCN扩增的高风险NB患者的一个潜在治疗靶点。
CTM：OPN调节急性和慢性肺损伤中肺上皮和TC之间的肺上皮炎症
有条件地控制肺上皮OPN可能是预防和治疗上皮源性肺部炎症和损伤的替代方法。
Clin Transl Med：沈琳团队发现乳酸菌可能促进胃癌免疫疗法疗效
乳酸菌相对丰度较高的患者拥有更高的微生物组多样性，对抗PD-1/PD-L1免疫疗法的反应明显更好。
Clin Transl Med ：G0/G1开关基因2（G0S2）的缺失通过破坏甘油磷脂代谢促进慢性粒细胞白血病（CML）的疾病进展和耐药性。
这项研究的数据揭示了G0S2在调节CML中骨髓分化和TKI反应中的新作用，并表明恢复G0S2可能具有临床实用性。
CTM：复旦大学黄国英、马端团队发现先天性心脏病新易感基因
先天性心脏病（Congenital Heart Disease，CHD）是最常见的出生缺陷，在活产新生儿中的发病率约为1%，也是胎儿宫内死亡的主要原因【1】。大多数 CHD 属于复杂性疾病，遗传变异在
CTM：复旦大学黄国英/马端团队发现先天性心脏病新易感基因
通过全外显子组关联分析结合多重 PCR 靶向测序，在大样本散发 CHD 病例中发现 WDR62 具有较高的变异频率；体内外实验证实 WDR62 缺陷通过影响细胞周期和纺锤体组装抑制心肌细胞增殖。
Clinical and Translational Medicine：全国爱耳日——复旦大学张天宇/马竞通过单细胞测序揭示先天性小耳畸形潜在发病机制
世界卫生组织（WHO）2021年3月发布的《世界听力报告》显示，目前全球有五分之一的人听力受损。
Clin Transl Med：中国科学家团队发现黄芩素有望用于结直肠癌的新型靶向疗法
结直肠癌（CRC）是对初始在结肠或直肠部位的组织发展形成的癌症统称。它是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。
上海交通大学发现分娩启动机制,有望提供新的药物靶标防治早产
这项分娩启动机制最新研究成果将为早产防治提供了新策略，有望为阻断分娩启动提供新的药物靶标，从而为早产防治提供新的干预手段。
Clin Transl Med：谷胱甘肽前体GlyNAC，不老神药？
能“返老还童”吗
Clin Transl Med：这也可以？月经血来源间充质干细胞可有效治疗重症新冠肺炎！
月经血来源间充质干细胞可有效治疗重症新冠肺炎
Clin Transl Med ：首次发现渐冻症化合物
肌萎缩性侧索硬化（ALS）是使受害者迅速瘫痪的致命性神经退行性疾病，影响运动神经元的疾病，运动神经元是专门控制肌肉运动的神经细胞，这些神经细胞存在于脊髓和脑中。根据《人体基因序列变化与人体疾病表征数据
CTM：SIRT5缺失通过代谢转换促进脂肪间充质干细胞的增殖和治疗潜能
间充质干细胞（MSCs）是典型的成体干细胞。MSCs可以通过组织特异性分化，旁分泌作用和免疫调节等机制促进组织修复。不论是在基础研究还是临床科研中，因为MSCs很容易分离，没有免疫原性且显示出很强的治
Clin Transl Med：CD248，可能是肺动脉高压的新治疗靶点
肺动脉重塑是肺动脉高压（PAH）最重要的临床病理改变。PAH的主要表现是肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）功能异常，导致肺动脉中层增厚和表型改变，进而动脉梗阻逐渐加重和出现右心室肥厚。据估计目前PAH在
Clin Trans Gastroenterology:肝硬化患者难治性梭状芽胞杆菌感染的发病率和危险因素
艰难梭菌（CDI）是一种常见的导致腹泻的微生物病原体，在门诊和住院患者中发病率和严重性都在增加。
