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ONCOGENE

出版年份:1987 年文章数:528 投稿命中率:33.03%

出版周期:Weekly 自引率:3.3% 审稿周期:平均3.33月

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期刊阅读

Oncogene:只会助眠褪黑素?它能增强奈拉替尼对乳腺癌的治疗效果!

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褪黑素通过促进HER2的内吞作用和溶酶体降解,增强Neratinib在HER2+乳腺癌中的细胞毒性作用

Oncogene:地塞米松对肿瘤免疫治疗有害 OR 有益?上海瑞金医院于颖彦教授告诉您答案

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2021年七一前夕,附属瑞金医院消化外科研究所于颖彦等在《Oncogene》在线发表了题为 “Dexamethasone suppresses immune evasion by indu

oncogene:“令人窒息”的癌症,为什么缺氧微环境反而让肿瘤变得穷凶极恶?

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研究基于一种基因编辑技术,向我们展示了靶向 HIF-1α是如何抑制肿瘤生长,并将细胞毒性T淋巴细胞(CTL)驱动到肿瘤组织内的。

Oncogene:核βArrestin1能够调控去势抵抗性前列腺癌的雄激素受体功能

AlexYang 0 2

前列腺癌(PC)向终末期去势抗性PC(CRPC)的进展涉及一系列不同的中间产物,雄激素受体(AR)是PC启动和进展为CRPC的关键组分。因此,鉴定参与AR表达和功能调控的因子是改善疾病结果必要的第一步

Oncogene:KNSTRN通过激活膀胱癌中的AKT来促进肿瘤的发生和吉西他滨的耐药性

AlexYang 0 1

KNSTRN是有丝分裂纺锤体的一个组成部分,在肿瘤发生中很少有研究。AKT通过调控各种底物的磷酸化,在肿瘤发生中起着重要作用。AKT的激活是由PTEN和PIP3调节的。

Oncogene:MAOA能够促进前列腺癌细胞周神经侵袭

AlexYang 0 4

周神经侵袭(PNI)是一种病理特征,定义为癌细胞在神经内、周围和通过神经的侵袭,是前列腺癌(PC)不良预后和生存期的指标。尽管PNI的临床意义受广泛认可,但其分子机制在很大程度上是未知的。

Oncogene:前列腺癌细胞中雄性激素受体变异体7逐步激活的详细表征

AlexYang 0 0

雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)的表达经常在去势抵抗性前列腺癌中检测到,并与AR靶向疗法的抗药性相关。虽然研究人员之前已经注意到AR-V7的转录活性需要形成同源二聚体来实现,而且AR-V7也可以与

Oncogene:钙调素促进前列腺癌休眠

AlexYang 1 1

前列腺癌是男性死亡的主要原因之一。前列腺癌患者死亡的主要原因可归结为疾病的转移扩散或初始治疗后的肿瘤复发。前列腺肿瘤发展成为局部或远处部位可见肿瘤之前,长期处于不能检测到或休眠状态。然而,休眠的分子机

Oncogene:前列腺癌中FRMD6具有抑制肿瘤的功能

AlexYang 1 0

现有的前列腺癌(PC)预后工具不是最优的,但可能通过更好地了解驱动肿瘤侵袭性的基因来改善。

Oncogene:Plectin是前列腺癌生长和转移的调节因子

AlexYang 0 0

前列腺癌每年造成3万多美国人死亡,主要归因于无法治愈的转移性疾病。

Oncogene:Myc在调节前列腺癌脂肪酸合成中的新型代谢功能

AlexYang 0 1

部分人类前列腺癌表现出脂肪酸的从头合成增加,但这种代谢异常的分子驱动因素仍不清楚。

Oncogene:去势抵抗性前列腺癌中神经内分泌分化的micromRNA决定因素研究

AlexYang 0 1

治疗诱导的神经内分泌前列腺癌(NEPC)是去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的一种极具侵袭性的亚型;随着恩杂鲁胺(ENZ)和阿比特龙等高效雄激素受体(AR)通路抑制剂(API)的广泛使用,其发病率越来越高

Oncogene:前列腺癌中雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7)对第二代雄激素受体信号抑制剂耐药中的作用

AlexYang 1 1

截短了的雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7)在前列腺癌生物学中的作用是一个未解决的问题。它是简单的第二代雄激素受体信号抑制剂(ARSi)如醋酸阿比特龙(Abi)和恩杂鲁胺(Enza)耐药的标志,还是

Oncogene:EGFR上调的LIFR能够促进前列腺癌SUCLG2依赖的去势抗性和神经内分泌分化

AlexYang 1 2

神经内分泌(NE)分化是雄激素剥夺治疗(ADT)后前列腺癌的一种普遍的表型变化,并最终发展为侵袭性亚型。然而,导致前列腺癌代谢紊乱和NE分化的信号通路仍不清楚。

Oncogene:雄激素受体以氧依赖性方式调控VHL野生型透明细胞肾细胞癌的转移途径

AlexYang 0 0

最近的研究表明,雄激素受体(AR)在调控VHL突变型透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的转移中具有重要作用。然而,AR在VHL野生型(VHL-wt)ccRCC中作用的确切机制仍不清楚。

Oncogene:ApoC1能够促进透明细胞肾细胞癌的转移

AlexYang 0 2

透明细胞肾细胞癌(ccRCC)是最常见的肾癌,且诊断经常为晚期。即使经过适当的治疗,也容易发生不可预测的转移。抗血管生成治疗是转移性ccRCC最有效的治疗方法。因此,探索抑制血管生成和转移的新方法有可

Oncogene:YB1/EphA2信号增强能够促进肾细胞癌获得性舒尼替尼耐药和转移潜能

AlexYang 1 4

VHL变异是肾透明细胞癌(ccRCC)中最常见的致瘤性病变,可导致HIF/VEGF通路的持续激活和不受控制的癌症进展。诸如舒尼替尼等受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂已被证明在转移性肾细胞癌(mRCC)中

Oncogene:EGR3的缺失是前列腺癌转移过程的独立风险因子

AlexYang 0 4

促转移基因组变异的鉴定是迫切需要的,用以帮助了解和阻止前列腺癌的致命过程。

Oncogene:HAI-2通过抑制TMPRSS2能够减少前列腺癌细胞侵袭和转移

AlexYang 1 6

TMPRSS2是一种重要的膜锚定丝氨酸蛋白酶,参与了人类前列腺癌的进展和转移。在生理上,丝氨酸蛋白酶常常与一个同源抑制剂一起执行蛋白水解的生物功能。然而,TMPRSS2的同源抑制剂仍然没有确定。

Oncogene:肾移植患者BK多瘤病毒相关尿道肿瘤的病毒整合情况研究

AlexYang 1 2

移植后与BK多瘤病毒(BKPyV)相关的癌症已经引起了越来越多的注意。然而,BKPyV与致瘤过程的整合作用仍旧不清楚。