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一滴血预警长新冠肺部隐患！Lancet子刊新研究：锁定肺上皮损伤与纤维化高风险人群
这项研究如同一个精密的“分子探针”，透过血液检测的窗口，揭示了新冠肺炎后肺部残留异常背后活跃的上皮损伤与修复信号。
【醉仁心胸】胸科手术单肺通气期间较高与较低呼气末正压对术后肺部并发症的影响：一项多中心、国际性、随机、对照、3期临床试验
对于BMI低于 35 kg/m²且接受单肺通气的胸外科手术患者，与采用较低PEEP且不进行肺复张操作相比，采用较高PEEP并配合肺复张操作的术中机械通气策略并未降低PPCs的发生率。
儿童脓疱疮治疗新选择：过氧化氢能否替代抗生素？TIARA试验带来启示
在抗生素耐药性日益严重的今天，TIARA试验为我们平衡感染治疗与耐药防控提供了重要依据，也让儿童脓疱疮的治疗有了更多选择。
哮喘控制良好仍需警惕！Lancet Respir Med发现，50%成人患者存在小气道功能障碍，R5–R20异常者加重风险
即使哮喘患者病情控制良好，小气道功能障碍仍普遍存在，且通过脉冲振荡测量的R5–R20指标能够独立预测未来哮喘加重风险。
头对头 Ⅳ 期试验结果！Lancet Respir Med揭示Dupilumab 在慢性鼻窦炎伴鼻息肉合并哮喘治疗中，鼻息肉评分、嗅觉功能显著优于Omalizumab
EVERESTⅣ期多中心双盲试验显示，dupilumab较omalizumab在治疗严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉及哮喘患者中疗效更优，显著改善鼻息肉大小、嗅觉及哮喘控制，且安全性相似。
Lancet Respir Med：Durvalumab联合卡铂和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌患者的疗效与安全性
本研究评估了免疫检查点抑制剂Durvalumab联合卡铂及依托泊苷在未经治疗的广泛期小细胞肺癌且体能状态较差患者中的耐受性及疗效，显示出良好的耐受性及可喜的生存获益。
Lancet Respir Med：Taladegib治疗特发性肺纤维化的2a期多中心随机对照试验
Taladegib作为Hh通路抑制剂，在特发性肺纤维化患者中展现出良好的安全性和初步疗效，显著改善肺功能和影像学指标，支持其进一步临床研究。
《柳叶刀呼吸医学》| 陆舜教授领衔全球研究：Retifanlimab联合化疗显著延长晚期肺癌生存期
该研究由上海市胸科医院陆舜教授领衔，联合全球16个国家的124家医疗中心共同完成，为晚期NSCLC的一线治疗提供了重要的循证医学证据。
Lancet Respir Med：广泛耐药肺结核的个体化治疗探索，BDLC 四药短疗程与传统方案的随机对照研究结果
尽管BDLC短疗程对总体患者未显示非劣效性，但其疗效对有限病变患者良好，显示潜力巨大；然而对于重度肺损害患者，短疗程未能充分防治疾病，提示需延长疗程或强化方案。
Lancet Respir Med：基于14基因表达谱精准筛选高危非鳞NSCLC患者，辅助化疗显著改善无病生存率
该研究填补了早期非鳞NSCLC辅助治疗中精准风险分层的空白，具有划时代的临床意义。
Lancet Respir Med：III 期试验证实，吸入异氟醚非劣于咪达唑仑，为儿科机械通气镇静带来新选择
该研究旨在评估吸入型麻醉药异氟醚（via Sedaconda ACD-S设备）作为儿童重症机械通气时的镇静剂，与传统静脉注射咪达唑仑的临床疗效与安全性比较。
Lancet Respir Med：度普利尤单抗通过阻断 IL-4/IL-13 通路改善 COPDⅡ 型炎症及急性加重风险
该研究评估了度普利尤单抗（一种靶向IL-4Rα阻断IL-4和IL-13信号的单克隆抗体）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者Ⅱ型炎症生物标志物的影响及其与临床疗效之间的关系。
Lancet Respir Med：多重共病评分MiDAS助力难治性哮喘风险精准评估——首个多中心验证研究
这套评分模型在澳大利亚、新加坡和美国的多个外部队列中进行了跨地域、多民族的验证，结果显示MiDAS对评估哮喘控制、生活质量及心理健康指标均有良好预测能力，为临床提供了识别高风险患者的实用工具。
Lancet Respir Med：体外膜肺氧合辅助心肺复苏在难治性心脏骤停中的临床新进展
文章系统梳理了针对成人难治性心脏骤停应用体外膜氧合辅助心肺复苏的现状、机制、临床证据、机遇及挑战，综合分析了相关随机对照试验及观察性研究的结果，并提出未来研究与实践的发展方向。
Lancet Respir Med：石远凯教授团队揭示利厄替尼作为一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌，PFS达20.7个月，脑转移患者获益明确
研究结果为利厄替尼作为一线治疗EGFR敏感突变NSCLC提供了新的有力证据。
高危肺癌患者无病生存率达96%！《柳叶刀》子刊：新策略大幅减少复发
尽管靶向及免疫治疗改变晚期肺癌格局，早期 NSCLC 生存率提升有限。AIM-HIGH 试验中期结果显示，14 基因检测可识别分子高危患者，铂类辅助化疗能显著提升其无病生存率。
晚期肺癌患者88%缓解，无进展生存期翻倍！石远凯教授领衔一线治疗新药研究
《柳叶刀-呼吸医学》3期临床显示，第三代EGFR-TKI利厄替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC，中位PFS达20.7个月，较一代药提升超一倍，ORR88%，对脑转移患者疗效显著，安全性可控。
Lancet Respir Med：三代 EGFR-TKI 药物 limertinib 一线治疗 NSCLC，中位 PFS 达 20.7 个月！
本研究首次系统地证明了limertinib作为新一代三代EGFR-TKI，显著延长EGFR敏感突变NSCLC患者的一线治疗PFS，相较于吉非替尼疗效翻倍且安全性稳定。
Lancet子刊：血液嗜酸细胞与 FeNO 联合预测哮喘发作风险，协同效应超越传统指标
本研究通过创新整合22项国际哮喘临床试验对照组的大规模患者级数据，系统量化了生物标志物与传统临床指标的联合发作风险预测价值，具有里程碑意义。
钟南山院士团队等研究：症状缓解加快1天！抗甲流新药可显著缩短症状发作时间
《柳叶刀 - 呼吸医学》研究显示，成人急性单纯甲流患者使用昂拉地韦治疗，症状缓解时间为 38.3 小时，较安慰剂快 24.52 小时，疗效与奥司他韦相当，安全性可控，或成甲流治疗新选择。
