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NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY

出版年份:2002 年文章数:36 投稿命中率:暂无数据

出版周期:Monthly 自引率:1.5% 审稿周期:暂无数据

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期刊阅读

NAT REV DRUG DISCOV:肝癌的治疗现状与未来

佚名 81 0

免疫疗法将在5年内有望成为治疗肝癌的第一大疗法,给全世界的肝癌患者带来新的治疗方案。

Nat Rev Drug Discov:AAV基因治疗神经系统疾病的进展与挑战

陈婉仪 155 6

8月10日,Nature Reviews上发表了一篇关于AAV基因治疗神经系统疾病的进展与展望,通讯作者是Voyager Therapeutics的首席科学官Dinah WY Sah。文中探讨了未来设计和开发治疗性AAV载体的关键考虑因素和挑战,并且列举了最近的临床进展。

Nat Rev Drug Discov:激酶抑制剂药物路在何方?

佚名 96 0

今天《自然药物发现》杂志发表一篇由哈佛大学医学院两位学者撰写的文章(链接 ),介绍当前激酶抑制剂药物研发趋势、面临挑战、以及业界解决这些问题的技术革新。现在激酶抑制剂开始从肿瘤向其它疾病扩张、在肿瘤内部也从传统的受体激酶向更广泛的如转录激酶扩展。激酶抑制剂的主要问题包括病人耐药速度较快、靶点确证技术难度大、化合物选择性差等。针对这些难题业界的技术创新包括寻找更多与不可逆抑制剂反应的丝氨酸、开发蛋白

NAT REV DRUG DISCOV:CAR-T疗法全球市场分析

佚名 94 0

本文译自Nature Reviews Drug Discovery,原文标题:The market for chimeric antigen receptor T cell therapies。

NAT REV DRUG DISCOV:点赞!自信走向世界的中国生物医药

佚名 212 0

在创新政策不断扶植、医疗需求不断增加、以及海归人才不断涌入的大环境下,中国生物技术与医药行业近年来取得了飞速发展,成果有目共睹。今日,业内知名的《Nature Reviews Drug Discovery》在线发表了一篇深度分析,从多个角度探讨了中国生物技术与医药行业的腾飞。文中指出,中国生物医药,正在自信地走向全球。

NAT REV DRUG DISCOV:对著名制药企业研发投入的十年统计

文姜 81 2

医药行业贸易集团通常声称收入增长需要研发创新来驱动,而批评者认为药物公司丰厚的回报主要支持了企业基础设施、营销预算和投资者。事实上,两者都是可以用数据不完全支持的。

NAT REV DRUG DISCOV:开发下一代抗体-药物偶联物(ADC)的策略和挑战

佚名 116 1

在本综述中,讨论了ADC开发中的抗原靶标选择,临床阶段ADC中使用的弹头,接头的设计和优化,抗体的选择和优化,位点特异性和替代共轭化学,以及增强效力的策略,包括非肿瘤学ADC 。

关于肿瘤免疫疗法,你应该知道的五个事实

佚名 138 2

最近《Nature Reviews Drug Discovery》发表了一篇有关这一领域的论文,为我们介绍了五个肿瘤免疫疗法的常见误区,并提供了一个直面事实与挑战的全新视角。

NAT REV DRUG DISCOV:耳聋治疗药物进入临床试验

佚名 111 9

监管机构还没有批准任何专门针对听力损失及相关疾病治疗的药物。这是一个尚未开发的价值数十亿美元的市场,一连串的专业生物科技公司在此如雨后春笋般涌现,现在已经超过了50多个候选药物,本文介绍了目前进入临床试验的药物和它们的治疗策略。监管机构还没有批准任何专门针对听力损失及相关疾病治疗的药物。这是一个尚未开发的价值数十亿美元的市场,可以覆盖超过5%的世界人口。这一数字在人口老龄化的国家继续增长。由于如大

Nature系列综述:利用复制应激治疗癌症的现状与展望

佚名 133 4

近日,丹麦科学家Claus Storgaard S?rensen在国际学术期刊nature reviews drug discovery发表了一篇综述文章,对利用癌细胞DNA复制应激进行癌症治疗的相关研究进展进行了总结讨论和展望。   癌细胞的DNA复制一般会伴随着复制叉的拖延和崩溃,以及应答DNA损伤和未成熟有丝分裂的信号通路激活,这些过程统称为"复制应激"。目前有许多研究对复

Nature:大数据助力癌症精准化医疗

佚名 156 3

最近几年许多研究机构整理了大范围的癌症组学数据,希望通过这些信息找到驱动癌症发生的分子,并作为药物靶点进行阻断。通过分析了7000多种肿瘤的测序结果,Lopez-Bigas及其同事鉴定除了475个关键的驱动基因,其中有许多是之前没有被报道过,而且对于现有的药物设计具有关键性的启示作用。 作者们收集了Cancer Genome Atlas以及其它研究中获取的测序数据。他们发现鉴定得到的基因中有

Nature Review:抗癌药物新靶标——mRNA

佚名 214 0

当今大多数抗癌药物作用机理是靶向肿瘤细胞的DNA或蛋白质,而加州大学伯克利分校的科学家们最近推出了一整套新的潜在目标:DNA和蛋白质之间的中介物质-mRNA。 mRNA在细胞核中转录形成,而后被编辑、穿梭到细胞质中蛋白质制造工厂——核糖体。大多数科学家认为这些分子除了有其独特的序列外,并没有作为药物针对目标的显著特点。但是,加州大学伯克利分校研究人员发现,mRNA中有一小部分编码一些与癌症有

Nature Reviews Drug Discovery:药商面临巨大挑战:如何提高研发产能?

佚名 238 0

由于一系列市场环境问题药商正在承受越来越大的压力,主要来源于专利到期带来的收入的损失,医疗健康体系成本的增加以及更加严格的监管。解决药企未来生存和医疗进步的关键挑战在于提高有经济效益的创新药物的数量和质量,并且将研发成本控制在可承担的范围内。但众所周知,近年来制药行业的研发产能正向着相反方向发展。此处,基于近期全面的行业范围内的数据,来自美国的研究者Steven M. Paul展示了在药物研发产能

Nat Rev Drug Discov:欧洲监管机构批准的第一个PARP抑制剂

MedSci 295 0

在2011年和2012年,一系列临床试验的失败威胁着聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂——调节DNA损伤的修复,这类抑制剂濒临灭绝。不仅赛诺菲的iniparib在三阴性乳腺癌的失败,而且阿斯利康的奥拉帕尼对抗卵巢癌也令人失望。随后的研究表明,iniparib 不是一个功能性的PARP抑制剂以及进一步揭示了病人的选择,推动了退缩(Nature Rev. Drug Discov. 12, 72

Nat Rev Drug Discov:血管生成素抑制剂 trebananib三期临床失败

MedSci 255 0

抗血管生成类药物如基因泰克/罗氏的重磅药物贝伐珠单抗,抑制血管内皮生长因子(VEGF)对于各种肿瘤适应症具有功效,但受限于副作用包括高血压、血栓形成、动脉栓塞、出血、肠穿孔和中枢神经系统紊乱等。回避这些不良事件,一些药物开发人员有针对性的瞄准其他血管生成的靶标,如血管生成素1(ANG1)和血管生成素2(ANG2),通过血管生成素受体2抗体介导血管重塑。而安进和武田在这类药物研发方面处于领先地位,以

Nature 子刊:靶点和先导物功能哪个对药物研发更重要?

佚名 232 0

Nature Review Drug Discovery发表了两篇综述文章讨论靶点和先导物功能哪个对药物研发更重要的问题。这个问题最近已经被讨论多次,这两篇文章又有一些新的数据和贡献。我们今天主要分析一下诺华的那一篇题为“The discovery of first-in-class drugs: origin and evolution”的文章。首先介绍一些背景知识。在80年代分子生物学进入药物

NRDD:InterMune与勃林格分别发布旗下特发性肺纤维化药物临床试验结果

佚名 249 0

在美国,吡非尼酮和Nintedanib即将成为首批获准用于特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化(IPF)的治疗正达到一个转折点。InterMune的抗纤维化药物吡非尼酮和勃林格殷格翰的激酶抑制剂Nintedanib于5月份均在《新英格兰医学杂志》及圣地亚哥举行的美国胸科学会会议上发布了阳性的3期试验结果,并且两款药物可能很快分别于2014年11月和2015年2月获得批准。 “有一款药物已经是

Nat Rev Drug Discov:肠道—微生物组—脑连接

Nature中文网 231 0

在人类病人和小鼠中进行的研究表明,肠道微生物失衡会影响各种社会、情感和焦虑样行为。有趣的是,肠胃(GI)问题在孤独症谱系障碍(ASD)中很常见,后者是社交缺乏和刻板行为有关。发表在《细胞》杂志上的一项研究提供了证据,表明共生的肠道细菌的改变在ASD的小鼠模型中导致某些行为异常,强调了益生菌治疗在此类疾病中的潜在好处。 Hsiao等人研究了母系免疫活化(MIA)小鼠模型的后代,它们被用来调查母系感

Nat Rev Drug Discov:对肠促胰岛素的买二送一打击

Natureasia 293 0

最近发表在《科学—转化医学》上的一篇论文表明,一种调查中的糖尿病药物比已被批准的糖尿病药物,例如艾塞那肽(Byetta;Amylin公司)和利拉鲁肽(Victoza;诺和诺德公司),具有更好的代谢效应。这种药物主要针对激素受体肠促胰岛素家族的两个成员。 艾塞那肽和利拉鲁肽是胰高血糖素样肽1(GLP1)受体的兴奋剂。作者首次发现,一种GLP1类似物的施用,以及相关的肠降血糖素激素的类似物,葡萄糖依

NRDD:溴区蛋白或抑制心脏衰竭

Nature中文网 262 0

心力衰竭(HF)是现代社会中导致死亡的主要原因。这是心脏的病理性重构造成的结果,其中包括心肌肥厚(后来HF和死亡的有力指标)、纤维化和炎症。在分子水平上,HF与染色质高度乙酰化有关。如今,据《细胞》杂志报道,Anand等人发现,BET家族溴区蛋白(BETs)——一个乙酰基赖氨酸阅读蛋白——对于HF病原体是至关重要的,并且它们还是防治HF的有希望的靶点。 HF之前的重构是由血液动力和神经压力因素诱