ARTHRITIS RHEUMATOL 润色咨询

Arthritis & Rheumatology

出版年份:1958 年文章数:197 投稿命中率:31.25%

出版周期:Monthly 自引率:4.7% 审稿周期:平均1.5月

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Arthritis Rheumatol:托西利珠单抗VS依那西普在类风湿关节炎中的心血管安全性

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本研究旨在评估与使用肿瘤坏死因子抑制剂依坦西普治疗的类风湿性关节炎(RA)患者相比,使用托西珠单抗治疗的患者发生主要不良心血管事件(MACE)的风险。

Arthritis Rheumatol:卡那单抗对sJIA患者的疗效和安全性

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无论治疗开始时是否存在发热,卡那单抗可使活动性sJIA得到快速而持续的改善。

Arthritis Rheumatol:别嘌呤醇剂量递增对痛风患者骨质侵蚀和尿酸盐量的影响

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本研究旨在探究别嘌呤醇剂量递增以达到血清尿酸(SU)指标是否会影响骨侵蚀或尿酸一钠(MSU)晶体沉积。

Arthritis Rheumatol:补充维生素D和Omega-3脂肪酸对慢性膝关节疼痛的影响

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平均补充维生素D和n-3脂肪酸5.3年并没有减轻膝关节疼痛或改善功能或关节僵硬。

Arthritis Rheumatol:早期弥漫性皮肤SSc患者间质性肺病的肺功能检查

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对于早期dcSSc患者,单独进行肺功能检查不足以筛查ILD。对于dcSSc患者,HRCT应该是ILD筛查的一部分。

Arthritis Rheumatol:吸烟和社会经济因素是否会影响中轴型脊柱关节炎的影像学结果?

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蓝领或低学历axSpA患者中,基线吸烟与5年内每次访视时的MRI-SIJ炎症存在强相关性。这些发现表明,机械应力会增强吸烟对axSpA轴向炎症的作用。

Arthritis Rheumatol:需要研发治疗幼年特发性关节炎的新药

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尽管目前已批准将bDMARD用于JIA,但仍然需要其他药物来控制JIA的体征和症状。

Arthritis Rheumatol:靶向免疫抑制剂治疗的风湿病患者中COVID-19的发病率

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ts/bDMARDs治疗的患者COVID-19发病率和严重程度与同一地区的普通人群没有显著差异。

Arthritis Rheumatol:多中心SLE队列的动脉粥样硬化性血管事件

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这项研究中的AVE患病率和AVE发生率远低于以前发表的数据。

Arthritis Rheumatol:洛瑞文特治疗膝关节骨关节炎的2期随机试验

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这项2a期、概念验证试验未达到主要终点;然而,它确定了一个可以评估洛瑞文特潜在疗效的目标人群。

Arthritis Rheumatol:抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的皮肤表现

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皮肤表现在AAV中很常见且有差异。在GAV、EGPA、胞浆/抗PR3 ANCA阳性或ANCA阴性患者中,皮肤表现与疾病严重程度相关。

Arthritis Rheumatol:新型JAK3/TEC抑制剂PF-06651600(ritlecitinib)对中重度类风湿性关节炎的疗效和安全性

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口服JAK3/TEC抑制剂PF-06651600(200mg QD)与RA疾病活动性显著改善相关,并且耐受性良好。

Arthritis Rheumatol:TNF在结缔组织病相关性肺动脉高压新模型中可诱发闭塞性肺血管病

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TNF-Tg小鼠代表了CTD-PAH的新模型,复制了关键疾病特征,可作为发现和评估治疗方法的有价值工具。

Arthritis Rheumatol:lenabasum治疗成人系统性硬化症2期试验的安全性和疗效

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lenabasum改善了疗效结局和潜在的疾病病理,并具有良好的安全性。

Arthritis Rheumatol:生物制剂可以预防类风湿性关节炎的心血管事件

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在类风湿性关节炎中,早期动脉粥样硬化患者使用bDMARD与CVD风险降低、非钙化病变的保护性钙化和新斑块形成的可能性降低相关。

Arthritis Rheumatol:疾病早期和基线损害低预测SLE患者对贝利木单抗的反应

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在现实生活中,活动性SLE患者早期使用贝利木单抗和基线损害低可以预测结局良好。

Arthritis Rheumatol:fenebrutinib与安慰剂或阿达木单抗治疗类风湿性关节炎的比较

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对甲氨蝶呤反应不良的患者中,fenebrutinib显示出与阿达木单抗相当的疗效,并且其安全性与现有的RA免疫调节疗法一致。

Arthritis Rheumatol:美国人群中抗核抗体的患病率升高

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近年来,美国ANA的患病率明显升高。

Arthritis Rheumatol:血浆血管生物标志物在系统性硬化症中的有效性

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这些数据表明,参与血管生成的分子反映了血管的扰动,入组时生物标志物的升高可以对患者进行危险分层。

Arthritis Rheumatol:自身免疫性风湿病的选择性终止妊娠

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许多ARD患者接受ETOP;并发症很少见。在符合医学指征的ETOP中,没有异常并发症或疾病发作的不良信号。