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STTT | 毕楠 / 王绿化团队：从7.4个月到34.0个月：阿美替尼联合放疗重塑III期EGFR突变NSCLC治疗格局
该研究探索了“阿美替尼诱导+同步放疗+阿美替尼巩固”的无化疗方案，对比传统同步放化疗（cCRT）在不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效对比。
中国医科大学，最新STTT综述：CAR-T疗法“跨界”出击！从抗癌到自免疾病、衰老与感染
本综述全面梳理了CAR-T在非肿瘤疾病中的应用，涵盖自身免疫病、神经系统疾病、感染、衰老及心血管代谢病，核心机制为免疫重置与精准清除。
常见维生素抗癌，再添新用！院士团队最新：其活性形式让抗癌T细胞保持「杀伤力」，且能提升抗PD-1免疫治疗疗效
上述研究揭示了，维生素A的活性形式ATRA能通过激活WNT/β-catenin通路，促使抗癌的CD8⁺ T细胞表达TCF-1长亚型，从而抑制其终末耗竭并保持杀伤肿瘤的能力。
奶茶正绕过代谢，重创肾脏！清华大学：果糖不必先经传统代谢，就能直接损害线粒体功能，伤及肾小球，造成肾损伤
这种结合改变了TOM复合体的结构和运输功能，干扰线粒体核糖体相关蛋白进入线粒体，随后影响线粒体蛋白合成和氧化磷酸化。最终，足细胞的线粒体功能下降，肾小球也出现病理损伤。
STTT | 石远凯教授团队ICWIP研究：三年埃克替尼辅助治疗显著改善完全切除II-IIIA期EGFR突变肺腺癌患者DFS，安全性良好
该研究是全球首个评估三年埃克替尼辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验，针对完全切除（R0切除）的II-IIIA期EGFR突变肺腺癌患者，入组者均已完成四个周期含铂辅助化疗。
STTT | 冯波、蔡正昊、蔡钢教授团队：RAS指导的精准TNT方案治疗高危局部晚期直肠癌，完全缓解率达40%
该研究为高危局部晚期直肠癌人群提供了一种兼顾疗效与安全性的精准治疗新策略，为后续多中心随机对照试验奠定了重要基础。
赵玉沛院士团队STTT发文：白蛋白紫杉醇+S-1可为局部晚期胰腺癌提供有效且安全的诱导治疗选择
该研究针对局部晚期胰腺癌（LAPC）这一预后极差、治疗选择匮乏的临床难题，首次前瞻性评估了白蛋白紫杉醇联合S-1（SnP）方案在LAPC一线诱导治疗中的价值。
肝癌治疗新突破：这种“遇热变凝胶”的栓塞剂，让生存期大幅延长
CHANCE2515真实世界研究显示，针对BCLCB/C期肝癌，温敏液体栓塞剂T TACE相较D TACE可提升客观缓解率、延长生存期，肝毒性更低，可重塑肿瘤免疫微环境，仍需前瞻性研究进一步验证。
STTT | 周彩存教授、王凯教授团队证实美凡厄替尼一线治疗EGFR突变NSCLC疗效优于吉非替尼
美凡厄替尼作为一线治疗，在EGFR突变晚期NSCLC中PFS显著优于吉非替尼，尤其在L858R突变患者中获益更为明显，且安全性可接受，未发现新的安全信号。
奶茶可乐危害被低估！果糖可不只让你胖，还能直接堵死线粒体大门
这项南京大学、清华大学联合团队的成果，第一次找到了果糖直接作用于线粒体的分子靶点，揭开了高果糖饮食致病的全新通路。
移植后“慢性排异”迎来新克星！黄晓军院士团队《STTT》发表新药，24周总缓解率达77.2%
该研究为Ⅰ/Ⅱ期单臂试验，样本量有限，仍需Ⅲ期随机对照试验进一步验证其长期疗效与安全性。但TDI01的初步数据已经为糖皮质激素难治性慢性移植物抗宿主病患者带来了新的希望。
新辅助免疫治疗时代，III期NSCLC的“不可切除”定义该改写？——吴一龙教授团队STTT发表TRAILBLAZER研究启示
本研究是首个报道不可切除III期NSCLC接受免疫新辅助治疗后超过3年长期随访结果的前瞻性试验，证实了新辅助瑞拉芙普α联合化疗继以反应适应性局部治疗的方案可带来持久的生存获益，且安全性良好。
Signal Transduct Target Ther：基于大规模高分辨率质谱蛋白质组学定义鼻咽癌分子亚型以指导靶向治疗
研究揭示了Panobinostat通过抑制MYC转录活性从而削弱同源重组修复、增加放疗敏感性的新机制，为鼻咽癌的精准诊断、预后分层和个体化治疗奠定了坚实基础。
【STTT】陈孝平/魏双/隗佳团队阐述癌症细胞治疗的进展与前景：从T细胞到干细胞的探索
本综述系统地阐述了从T细胞到干细胞的各种疗法的作用分子机制、关键信号通路的调控以及最新的临床进展。
联手曹雪涛院士，海军军医大学，最新STTT：或为过敏性鼻炎治疗提供新思路
该研究首次揭示了鼻腔共生病毒在过敏性鼻炎发病中的重要作用，提出了“清除鼻腔共生病毒-抑制I型干扰素-减少致病性中性粒细胞亚群-减轻中性粒细胞胞外陷阱释放”的全新治疗机制。
顶刊STTT重磅发表！吴一龙团队为不可切除肺癌开辟“免疫诱导+适应性手术”新路径
这是全球首个在不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）中，探索基于免疫诱导治疗后根据应答情况适应性选择局部治疗（手术或放疗）策略的前瞻性研究。
突破性研究 | 广医附五刘辉团队和广医市八唐小平团队STTT发文合作揭秘肝纤维化和靶向治疗核心机制
该研究首次在单细胞层面系统描绘了MDB形成过程中的肝脏细胞重编程与细胞间对话图谱，并确立了HGF/MET/UbD信号轴在其中的核心驱动作用。
南方医科大学，国产顶刊STTT：双靶点免疫新辅助治疗III期非小细胞肺癌！
retlirafusp alfa为基础的新辅助方案可带来持久生存获益，诱导治疗后个体化选择手术的策略临床价值突出，为这类难治性肺癌提供了新的治疗思路，后续仍需随机对照试验进一步验证结论。
空军军医大学，国产顶刊STTT：肝癌潜在治疗靶点
该研究首次阐明AKAP1通过调控糖原代谢重编程促进肝癌发生的全新机制，完整解析了MAZ/AKAP1/YTHDF2/G6PC信号轴的作用模式。
STTT 复旦大学附属中山医院葛均波院士/杨向东研究员团队揭示组胺化修饰(Histaminylation)心脏I型胶原调控基质硬度和心肌纤维化新机制
该研究首次揭示了组胺化修饰可通过占据I型胶原的谷氨酰胺残基，从而抑制TGM2介导的I型胶原交联，减轻基质硬度，为阐明心肌纤维化发病机制和治疗提供了新的理论依据和干预靶点。
