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Frontiers in Oncology
出版年份:2011 年文章数:14479 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看
出版周期:Irregular 自引率:2.1% 审稿周期: 开通期刊会员,数据随心看
投稿时就要付款了吗
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投稿时就要先付款吗?
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偏重的研究方向:非小细胞肺癌经验分享:免疫组化预后预测模型可以投吗😭
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审稿速度:2.0 | 投稿命中率:75.0偏重的研究方向:肿瘤;罕见基因变异;案例报道经验分享:文章见刊了,好开心,之前参考了大家的投稿经验,分享一下我的投稿历程,传递好运!2022.12.14号,提交Manuscript,Initial Validation 2022.12.19号,Editorial Assignment 稿件分配编辑2023.01.23号,Independent Review Report, Reviewer 1返回审稿意见,这个审稿人提的意见很专业,态度中立2023.03.14号,两个月没动静,给编辑发了一封催稿邮件,得到回应2023.03.15号,Reviewer 2返回审稿意见,直接同意发表,审稿意见还是需要在编辑界面单独回复的,限期14天内2023.03.16,Interactive review交互评审2023.03.24,提交第一轮审稿意见和修改稿2023.03.28,Review Finalized2023.04.07,accepted 2023.04.12,Author's Proof,要求两天内提交2023.04.25,支付版面费,2020 USD,限期一个月2023.04.28,在线发表。
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审稿速度:2.0偏重的研究方向:肿瘤经验分享:第一次投稿,想请教大家:Received date: 07 Apr 2023Editorial assignment start date: 11 Apr 2023Independent review start date: 23 Apr 2023Interactive review activated date: 16 Jun 2023总共3个审稿人,2个active(均为Major revision is required,打分是3234/3333),一个rejected,编辑也是active,给了2周返修时间,请问这种major revision修回后是不是还需要几轮修改?有希望接收吗,感谢大家解答!!
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审稿速度:2.0 | 投稿命中率:50.0偏重的研究方向:症状管理;急性白血病经验分享:来还愿了。分享一下历程。Received date: 09 Jun 2023Editorial assignment start date: 13 Jun 2023Independent review start date: 19 Jun 2023Interactive review activated date: 05 Jul 2023Review finalized date: 24 Jul 2023Final validation date: 02 Aug 2023Manucript accepted: 02 Aug 2023
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审稿速度:1.0 | 投稿命中率:25.0偏重的研究方向:肿瘤学;耐药经验分享:投稿后2天被拒稿,理由非常敷衍
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审稿速度:1.0 | 投稿命中率:50.0偏重的研究方向:生物信息学经验分享:不是纯生信发不了,是你发不了纯生信 原创 半步博导 光热生物 2023-08-12 00:00 发表于安徽 光热生物 画图只画 发表级 昨天我发布一篇推文对生信现状的看法:生信发多高的杂志,真不一定是取决于实验,今天我接着来谈一谈我对“纯生信”的理解。 如果你有看生信文章的习惯,你会发现动不动就有纯生信文章发表,这些杂志怎么回事?怎么还收纯生信?怎么还有人敢投纯生信?诚然,在很多公众号的宣传中,纯生信已经发不了了,这恐怕是为了宣传孟德尔随机化做铺垫。 在我眼里,其实孟德尔随机化本质就是纯生信。但相对于泛癌、预后模型的挖掘,孟德尔随机化相对简单,由于内容较普通生信少,可以大大提高公司产能。说实话,孟德尔随机化也没有那么好发吧。为什么现在火起来了,是因为R包的完善,以前都是通过R手动计算公式。很多简单的idea早就被发完了。 图片 在不久前我在网上看到下面一段话很有意思,本质上是说基础实验能发到什么水平取决于什么样的工作量。 如果只是发现了一个新的表型,根据其意义,大概能发表在3-5分SCI(比如:KRAS*突变促癌表型) 如果在表型基础上发现并证实了1-2个逻辑节点因果关系,大概文章水平在5-10分SCI(比如:KRAS*突变通过招募MDSC抑制T细胞,导致促癌表型) 如果在表型基础上发现并证实3-5个逻辑节点的因果关系型,文章水平才能比较确信发到10+水平SCI(比如:KRAS*突变通过抑制IRF2表达,激活了CXCL3表达,CXCL3招募MDSC,抑制T细胞,再导致促癌) 由此我想到了生信能发到什么水平呢? 如果只是做了一个某某相关基因的新预后模型,根据其新颖程度,大概能发表在2-3分SCI(比如:铁死亡相关基因的预后模型预测胃癌的生存); 如果在预后模型上应用多种机器学习,大概文章水平在3-5分SCI(比如:10种机器学习构建预后模型); 如果在预后模型上应用多种机器学习+单细胞测序,文章水平才能比较确信发到5-10水平SCI(比如:单细胞测序+机器学习筛选+预后模型)。 如果在泛癌上应用多种机器学习+单细胞测序,文章水平才能比较确信发到10+水平SCI(比如:泛癌单细胞测序+机器学习筛选+设计一个泛癌指数)。 我想表达的是,纯生信能不能发取决于你分析的工作量,工作量包括可视化水平、是否结合机器学习、是否结合多组学等等。庞大的数据量相互印证,说好一个故事,纯生信还是可以发的。如果你想提高生信的见刊率,听我的,老老实实补实验,工作量足够拼一张大图就行了。 有生信定制、复现请私信
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审稿速度:6.0偏重的研究方向:肺癌经验分享:我已经RF状态20天了,什么时候下一步呀?
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审稿速度:3.0 | 投稿命中率:50.0偏重的研究方向:胃肠肿瘤经验分享:Received date: 14 Mar 2023Editorial assignment start date: 02 Mar 2023Independent review start date: 26 Mar 2023Interactive review activated date: 17 Apr 2023Review finalized date: 05 May 2023Final validation date: 05 May 2023到现在停在Final validation已经1个多月了,还是没动静,催了编辑一次,回信说还不确定需要多长时间,会尽快给出FINIAL DECISION。蚌埠住了,F系列现在也那么难投了吗?/哭有没有大神给支个招,这是要拒还是怎么回事呀?
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偏重的研究方向
* 我的经验分享
投稿时就要付款了吗
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投稿时就要先付款吗?
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偏重的研究方向:非小细胞肺癌
经验分享:免疫组化预后预测模型可以投吗😭
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审稿速度:2.0 | 投稿命中率:75.0
偏重的研究方向:肿瘤;罕见基因变异;案例报道
经验分享:文章见刊了,好开心,之前参考了大家的投稿经验,分享一下我的投稿历程,传递好运!
2022.12.14号,提交Manuscript,Initial Validation
2022.12.19号,Editorial Assignment 稿件分配编辑
2023.01.23号,Independent Review Report, Reviewer 1返回审稿意见,这个审稿人提的意见很专业,态度中立
2023.03.14号,两个月没动静,给编辑发了一封催稿邮件,得到回应
2023.03.15号,Reviewer 2返回审稿意见,直接同意发表,审稿意见还是需要在编辑界面单独回复的,限期14天内
2023.03.16,Interactive review交互评审
2023.03.24,提交第一轮审稿意见和修改稿
2023.03.28,Review Finalized
2023.04.07,accepted
2023.04.12,Author's Proof,要求两天内提交
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2023.04.28,在线发表。
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偏重的研究方向:肿瘤
经验分享:第一次投稿,想请教大家:
Received date: 07 Apr 2023
Editorial assignment start date: 11 Apr 2023
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Interactive review activated date: 16 Jun 2023
总共3个审稿人,2个active(均为Major revision is required,打分是3234/3333),一个rejected,编辑也是active,给了2周返修时间,请问这种major revision修回后是不是还需要几轮修改?有希望接收吗,感谢大家解答!!
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偏重的研究方向:症状管理;急性白血病
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Editorial assignment start date: 13 Jun 2023
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偏重的研究方向:肿瘤学;耐药
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偏重的研究方向:生物信息学
经验分享:不是纯生信发不了,是你发不了纯生信 原创 半步博导 光热生物 2023-08-12 00:00 发表于安徽 光热生物 画图只画 发表级 昨天我发布一篇推文对生信现状的看法:生信发多高的杂志,真不一定是取决于实验,今天我接着来谈一谈我对“纯生信”的理解。 如果你有看生信文章的习惯,你会发现动不动就有纯生信文章发表,这些杂志怎么回事?怎么还收纯生信?怎么还有人敢投纯生信?诚然,在很多公众号的宣传中,纯生信已经发不了了,这恐怕是为了宣传孟德尔随机化做铺垫。 在我眼里,其实孟德尔随机化本质就是纯生信。但相对于泛癌、预后模型的挖掘,孟德尔随机化相对简单,由于内容较普通生信少,可以大大提高公司产能。说实话,孟德尔随机化也没有那么好发吧。为什么现在火起来了,是因为R包的完善,以前都是通过R手动计算公式。很多简单的idea早就被发完了。 图片 在不久前我在网上看到下面一段话很有意思,本质上是说基础实验能发到什么水平取决于什么样的工作量。 如果只是发现了一个新的表型,根据其意义,大概能发表在3-5分SCI(比如:KRAS*突变促癌表型) 如果在表型基础上发现并证实了1-2个逻辑节点因果关系,大概文章水平在5-10分SCI(比如:KRAS*突变通过招募MDSC抑制T细胞,导致促癌表型) 如果在表型基础上发现并证实3-5个逻辑节点的因果关系型,文章水平才能比较确信发到10+水平SCI(比如:KRAS*突变通过抑制IRF2表达,激活了CXCL3表达,CXCL3招募MDSC,抑制T细胞,再导致促癌) 由此我想到了生信能发到什么水平呢? 如果只是做了一个某某相关基因的新预后模型,根据其新颖程度,大概能发表在2-3分SCI(比如:铁死亡相关基因的预后模型预测胃癌的生存); 如果在预后模型上应用多种机器学习,大概文章水平在3-5分SCI(比如:10种机器学习构建预后模型); 如果在预后模型上应用多种机器学习+单细胞测序,文章水平才能比较确信发到5-10水平SCI(比如:单细胞测序+机器学习筛选+预后模型)。 如果在泛癌上应用多种机器学习+单细胞测序,文章水平才能比较确信发到10+水平SCI(比如:泛癌单细胞测序+机器学习筛选+设计一个泛癌指数)。 我想表达的是,纯生信能不能发取决于你分析的工作量,工作量包括可视化水平、是否结合机器学习、是否结合多组学等等。庞大的数据量相互印证,说好一个故事,纯生信还是可以发的。如果你想提高生信的见刊率,听我的,老老实实补实验,工作量足够拼一张大图就行了。 有生信定制、复现请私信
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偏重的研究方向:肺癌
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Editorial assignment start date: 02 Mar 2023
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到现在停在Final validation已经1个多月了,还是没动静,催了编辑一次,回信说还不确定需要多长时间,会尽快给出FINIAL DECISION。蚌埠住了,F系列现在也那么难投了吗?/哭
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